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寧波
中華人民共和國藥品管理法釋義：第七十二條
第七十二條 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當地藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構的業務指導。
【釋義】 本條是關于藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員應當接受藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構的業務指導的規定。
藥品生產企業、經營企業和醫療機構內部的藥品檢驗機構或者人員，負有對本單位生產、經營和使用的藥品質量實施檢驗的職責。為了充分發揮這支隊伍的作用，當地藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構有責任對他們的藥檢工作進行業務指導，如幫助培訓藥檢人員，統一檢驗方法，核查檢驗儀器的精度和準確度等。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員應當接受當地藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構的業務指導，共同努力，把好藥品質量關。
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