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寧波
衛生部關于實行原料血漿采集報告制度的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳局：
根據《血液制品管理條例》第十八條的規定，決定建立原料血漿采集情況報告制度?，F將有關事項通知如下：
一、單采血漿站必須按規定的內容，如實填報原料血漿采集情況。
二、單采血漿站應每半年向所在地的縣級人民政府衛生行政部門報告原料血漿采集情況，同時抄報設區的市、自治州人民政府衛生行政部門或者省、自治區人民政府設立的派出機關的衛生行政機構及省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門；上報時間為：每年7月10日前上報本年度1－6月原料血漿采集情況；每年1月10日前上報上一年度7－12月原料血漿采集情況。
三、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門應當于每年7月31日前將本行政區域內上一年度7－12月和本年度1－6月原料血漿采集情況匯總報衛生部醫政司。
四、單采血漿站和各級衛生行政部門必須按時上報原料血漿采集情況，不得隱匿、偽造有關數據、資料。違反有關規定者，予以通報，并給予相應的處罰。
五、各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門請將1999年7月1日至2000年6月30日本轄區原料血漿采集情況于2000年9月30日前統計匯總報我部醫政司。
六、鑒于《血液制品管理條例》實施以來，大多數省、自治區、直轄市衛生行政部門未執行上報制度，因此，請各省、自治區、直轄市衛生行政部門于2000年9月30日前將1998年7月1日至1999年6月30日本轄區原料血漿采集情況統計匯總后補報我部醫政司。
聯系人：衣梅 宮國強
聯系電話：010－68792199
傳 真：010－68792513
E－mail：yimei＠chsi3.moh.gov.cn
附件：1.單采血漿站基本情況匯總表（略）
2.單采血漿站血漿采集情況上報表（略）
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