各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院：

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)對涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品評審工作的管理，現(xiàn)將《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價規(guī)定》、《飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》、《反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

　　附件：

　　1.生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價規(guī)定

　　2.飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

　　3.飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

　　4.反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

　　衛(wèi)生部
一九九八年五月十一日

　　附件1：生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價規(guī)定

　　1.主題內(nèi)容與適用范圍

　　本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備（供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件）和防護(hù)材料的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

　　本規(guī)定適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品，這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件（如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等）以及防護(hù)材料（如涂料、內(nèi)襯等）。

　　2.引用標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5749－85　生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5750－85　生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法

　　GB7919－87　化妝品安全性評價程序和方法

　　3.內(nèi)容

　　3.1　凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料不得污染水質(zhì)，管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須符合GB5749－85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。

　　3.2　飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料必須按附錄A的規(guī)定分別進(jìn)行浸泡試驗。

　　3.3　浸泡水需按附件A的方法進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表1和表2的規(guī)定。

　　3.4　浸泡水尚需按附錄B的方法進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗。

　　3.4.1　急性經(jīng)口毒性試驗：LD50不得小于10g／kg體重。

　　3.4.2　兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為陰性。

　　3.5　生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料所用原料應(yīng)使用食品級。

　　4.監(jiān)測檢測方法：見附件A和B

　　附件A.1飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法

　　本方法適用于與飲用水接觸的設(shè)備浸泡水水質(zhì)的檢驗

　　1.樣品預(yù)處理

　　1.1　采樣：為盡可能符合應(yīng)用條件，在浸泡試驗中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當(dāng)縮小。

　　1.2　預(yù)處理：用自來水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30分鐘，然后浸泡水立即浸泡。

　　1.3　浸泡試驗：

　　1.3.1　浸泡水制備：

　　1.3.1.1　試劑：

　　1.3.1.1.1　純水：用蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率為＜2μS／cm.

　　1.3.1.1.2　0.025mol／L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鈉（NaClO，50g／L），用純水稀釋至200ml，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鮮配制。

　　注1：測定氯含量：取1.0ml氯貯備液，用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為“A".

　　注2：測定所需的余氯：為了獲得2.0mg／L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計算：

　　V——需加入氯貯備液的體積，ml

　　B——標(biāo)準(zhǔn)浸泡水的體積，L

　　A——氯貯備液的濃度，mg／L

　　1.3.1.1.3　0.04mol／L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣（CaCl2）溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。

　　1.3.1.1.4　0.04mol／L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉（NaHCO3）溶于純水中，并用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配制。

　　1.3.1.2　浸泡水的配制：配制pH為8、硬度為100mg／L、有效氯為2mg／L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液（1.3.1.1.4）、25mL硬度貯備液（1.3.1.1.3）以及所需的氯貯備液（見1.3.1.1.2），用純水稀釋至1L.按此比例配制實(shí)際所需要的浸泡水。

　　1.3.2　浸泡：

　　1.3.2.1　浸泡條件：受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實(shí)際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。

　　1.3.2.2　浸泡試驗：

　　1.3.2.2.1　用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5℃避光的條件下浸泡24±1小時。

　　1.3.2.2.2　對于機(jī)械部件，如不能在部件內(nèi)進(jìn)行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。

　　1.3.2.2.3　另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24±1小時，作空白對照。

　　1.3.3　浸泡水的收集和保存：浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。水樣收集和保存方法：按《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》（GB5750－85）。

　　2.檢驗方法：按GB5750－85《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》

　　附件A.2與飲用水接觸的防護(hù)材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法

　　本方法適用于與飲用水接觸的防護(hù)材料浸泡水水質(zhì)的檢驗。

　　1.樣品預(yù)處理：

　　1.1　試樣的制備：

　　1.1.1　按生產(chǎn)廠提供的使用條件（如涂層厚度、涂后干燥時間等）制備試樣可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。

　　1.1.2　取70×300mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70×120mm面積上，按實(shí)際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥，制成涂料片。

　　1.2　預(yù)處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進(jìn)行浸泡試驗。

　　1.3　浸泡試驗：

　　1.3.1　浸泡水制備：同《飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》

　　1.3.1條。

　　1.3.2　浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2／L.如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm2／L計算。

　　1.3.3　浸泡：

　　1.3.3.1　將試驗片未涂防護(hù)涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃溫度條件下進(jìn)行浸泡。于浸泡后1、3、5、10、20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物用于評價是否符合本衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。

　　1.3.3.2　制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護(hù)材料外，其他一切試驗條件同1.3.3.1.

　　1.3.4　浸泡水收集和保存：按GB5750－85《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》

　　2.檢驗方法：

　　2.1　甲醛按GB5009.69－85《食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚涂料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)分析方法》游離甲醛測定。

　　2.2　乙醛、丙烯醛按GB1193489《水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法氣相色譜法》。

　　3.其他的方法按GB5750－85《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》。

　　附件B飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價程序和方法

　　1.適用范圍

　　本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備（包括一切與飲用水接觸的設(shè)備）和防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進(jìn)行毒理學(xué)試驗確定其在飲用水中的限值。

　　2.總要求

　　2.1　生產(chǎn)者必須提供以下資料：

　　2.1.1　產(chǎn)品應(yīng)用條件、應(yīng)用范圍、理化性質(zhì)；

　　2.1.2　配方、生產(chǎn)方法；

　　2.1.3　配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；

　　2.1.4　在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度。

　　2.2　生產(chǎn)者必須根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗樣品。

　　3.毒理學(xué)評價程序

　　根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進(jìn)行毒理學(xué)試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。

　　3.1　水平I：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度＜10μg／L時選用。

　　3.1.1　試驗項目：兩項遺傳毒理學(xué)試驗

　　3.1.1.1　基因突變試驗：Ames試驗

　　3.1.1.2　哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗：體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變或小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗任選一項。

　　3.1.2　結(jié)果評價

　　3.1.2.1　如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。

　　3.1.2.2　如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進(jìn)行慢性試驗以便進(jìn)一步評價。

　　3.1.2.3　如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補(bǔ)充，包括一種基因突變試驗和一種哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進(jìn)行慢性試驗，以便進(jìn)一步評價。

　　3.2　水平Ⅱ：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于10μg／L～小于50μg／L時選用。

　　3.2.1　試驗項目

　　3.2.1.1　水平Ⅰ試驗。

　　3.2.1.2　大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

　　3.2.2　結(jié)果評價

　　3.2.2.1　對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果的評價同水平Ⅰ。

　　3.2.2.2　通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度（安全系數(shù)一般選用1000）。

　　3.2.2.3　當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

　　3.3　水平Ⅲ：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于50μg／L～小于1000μg／L時選用。

　　3.3.1　試驗項目

　　3.3.1.1　水平Ⅱ試驗。

　　3.3.1.2　大鼠致畸試驗。

　　3.3.2　結(jié)果評價

　　3.3.2.1　對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果評價水平同水平Ⅰ。

　　3.3.2.2　當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時該產(chǎn)品不能使用。

　　3.3.2.3　綜合全部試驗結(jié)果，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

　　3.3.2.4　當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

　　3.4　水平Ⅳ：當(dāng)溶出物質(zhì)水中濃度＞1000μg／L時選用。

　　3.4.1　試驗項目

　　3.4.1.1　水平Ⅲ試驗。

　　3.4.1.2　大鼠慢性毒性試驗。

　　3.4.2　結(jié)果評價

　　3.4.2.1　當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時，不能投入使用。

　　3.4.2.2　當(dāng)致癌試驗和遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果綜合評價，溶出物質(zhì)有致癌性時，不能投入使用。

　　3.4.2.3　根據(jù)慢性試驗結(jié)果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

　　3.4.2.4　當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實(shí)際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

　　4.試驗方法：見GB7919－87《化妝品安全性評價程序和方法》

　　附件2：飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

　　1.范圍

　　本規(guī)定規(guī)定了飲用水化學(xué)處理劑的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

　　本規(guī)定適用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH調(diào)節(jié)、軟化、滅藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學(xué)處理劑。

　　2.引用標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5749　生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5750　生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法

　　GB7919　化妝品安全性評價程序和方法

　　GB9857　化學(xué)試劑氧化鎂

　　3.有毒物質(zhì)指標(biāo)的要求

　　3.1　飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749－85）中規(guī)定的物質(zhì)時，該物質(zhì)的容許限制不得大于相應(yīng)規(guī)定限值的10％。本文規(guī)定的有毒物質(zhì)分為四類。

　　3.1.1　金屬：砷、硒、汞、鎘、鉻、鉛、銀。

　　3.1.2　無機(jī)物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

　　3.1.3　有機(jī)物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

　　3.1.4　放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測定總α放射性和總β放射性。

　　3.2　飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)在《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749－85）中未做規(guī)定時，可參考地面水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及國外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定，其容許限制不得大于相應(yīng)限值的10％。

　　3.3　如果飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時，必須按附錄B確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許濃度的10％。

　　4.監(jiān)測檢驗方法

　　飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制見附件A

　　本文規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法見《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》（GB5750－85）

　　附件A飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制

　　A1.樣品的采集和保存

　　A1.1　樣品采集：根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采得具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。

　　A1.1.1　液體樣品的采集

　　A1.1.1.1　批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存容器中，于不同深度、不同部分，分別采集每份約100ml的五份獨(dú)立樣品，將五份樣品充分混合成約500ml的混合樣品。

　　A1.1.1.2　包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的情況下，可從一批包裝中采集一個混合樣品。采集數(shù)量約為該包裝的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）。

　　A1.1.1.3　分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個約160ml隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型、采集日期及采集負(fù)責(zé)人。

　　其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

　　A1.1.2　固體樣品的采集

　　A1.1.2.1　批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存器中，于不同深度、不同部分，分別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。

　　A1.1.2.2　包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該包裝中的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量儲存器中的采集方法相同（見A1.1.2.1）。

　　A1.1.2.3　分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每份約160g左右。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。

　　其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

　　A1.1.3　氣體樣品的采集和儲存

　　用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細(xì)說明和安全措施。每個樣品容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。

　　A2.樣品的配制

　　樣品的配制根據(jù)其理化性質(zhì)和測定項目而異，但必須采取相應(yīng)的質(zhì)量保證程序和安全防護(hù)措施。

　　A2.1　試劑空白和實(shí)驗用水：按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實(shí)驗用水均為純水。

　　A2.2　樣品的配制方法

　　A2.2.1　本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸銅、次氯酸鈣等。

　　稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于400ml燒杯中，以200ml純水溶解，在通風(fēng)櫥中以硝酸［ρ20＝1.42g／m1］酸化至pH＜2，將溶液移至250ml的容量瓶中，用純水定容。按下式計算稱樣量。

　　式中m——稱樣量，mg

　　ρ——產(chǎn)品建議的評價劑量，mg／L

　　10——倍數(shù)因子

　　0.250——樣品定容的體積，L

　　將定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

　　A2.2.2　本法適用于以下產(chǎn)品：氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉、氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。

　　參考A2.2.1用鹽酸［ρ20＝1.18g／m1］代替硝酸酸化至pH＜2.加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加KI作為穩(wěn)定劑，加到顯深稻草色為止。

　　A2.2.3　本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂等。

　　首先將樣品粉碎并通過100目篩，然后稱取2倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于200ml燒杯中，用少量純水潤濕，在攪拌下，緩緩滴加硝酸溶液（1＋4），至樣品完全溶解，調(diào)節(jié)pH為1.8～2.0，保持5分鐘。全部轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加硝酸溶液（1＋20）定容。按下式計算稱樣量。

　　式中m——稱樣量，mg

　　ρ——產(chǎn)品建議的評價劑量，mg／L

　　2——倍數(shù)因子

　　1.000——樣品定容的體積，L

　　將定容的溶液分作以下測定：一份約125ml于含硝酸的棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。約125ml于含硝酸的聚乙烯瓶中，用于測定金屬；125ml于聚乙烯瓶中，供氟化物測定；500ml于聚乙烯瓶中，供放射性核素測定（如需要）。

　　A2.2.4　本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽酸等

　　于500ml容量瓶中加入200ml純水，緩慢加入5ml樣品、并不斷震蕩，用純水定容。定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測汞（如果需要），另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

　　A2.2.5本法適用于碳酸鈣

　　稱取碳酸鈣（CaCO3）156g于500ml錐形瓶中，加入250ml純水，用塑料膜捆嚴(yán)瓶口，充分搖動后，置于23±5℃恒溫箱中24小時，然后倒掉水液。另加250ml純水，搖動，放入恒溫箱24小時。重復(fù)以上步驟，直到第三次24小時放置時間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。取125ml于棕色玻璃瓶中，測汞：另125ml于聚乙烯瓶中，測定金屬。

　　A2.2.6　本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等

　　稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1），用約800ml純水溶解后，于1000ml容量瓶中定容。吸取等分試樣溶液于250ml燒杯中，加純水至100ml.小心加入2ml過氧化氫［ω（H2O2）＝30％］和1ml硝酸［ρ20＝1.42g／ml］，放在95℃水浴上加熱1小時，使體積降到50ml以下。冷至室溫，移入100ml容量瓶中，用純水定容。然后，吸取適當(dāng)部分，測定有毒金屬。

　　A2.2.7　本法適用于以下產(chǎn)品：氯氣等

　　于250ml容量瓶中加入240ml純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱量。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向未蓋塞子的容量瓶的水中通入氣體至所需重量。其所需重量按下式計算：

　　式中m——通入氣體重量，mg

　　ρ——產(chǎn)品建議的評價劑量，mg／L

　　100——倍數(shù)因子

　　0.250——樣品定容的體積，L

　　然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進(jìn)行測定。

　　A2.2.8　本法適用于聚丙烯酰胺類

　　稱取5.0g樣品于125ml棕色玻璃瓶中，加入50ml甲醇水溶液［φ（CH3OH）＝80％］稀釋，于振動器上振動3小時。分析前，應(yīng)使固體物和細(xì)粒充分沉降。用氣相色譜法測定特定污染物。

　　A2.3　計算

　　A2.3.1　飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)的含量：按式（1）計算樣品中有毒物質(zhì)的含量。

　　式中ρ1——樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg／g

　　m1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品溶液中的含量，μg

　　V1——測定用樣品溶液的體積，ml

　　V2——樣品配制溶液的體積，ml

　　m——稱取樣品量，g

　　A2.3.2　飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：按式（2）將樣品中有毒物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。

　　式中ρ——有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，μg／L

　　ρ1——樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg／g

　　ρ2——飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量，mg／L

　　附件B飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價程序和方法

　　B1.范圍

　　本程序和方法適用于飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價。

　　飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)凡在《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。

　　B2.總要求

　　B2.1　申請者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料

　　B2.1.1　產(chǎn)品的用途，應(yīng)用條件，實(shí)際使用的計量范圍和最大投加量；

　　B2.1.2　產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；

　　B2.1.3　產(chǎn)品及其組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；

　　B2.1.4　產(chǎn)品可能帶入飲用水中的物質(zhì)及估計濃度。

　　B2.2　用于毒理學(xué)評價的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品，產(chǎn)品組分，雜質(zhì)或其他的衍生物。

　　B3.毒理學(xué)評價程序

　　根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度確定毒理學(xué)評價的水平。毒理學(xué)評價共分四級水平，各級程序如下：

　　B3.1　水平I：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10μg／L.

　　B3.1.1　毒理學(xué)實(shí)驗：包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）和哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變和小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗）。

　　B3.1.2　結(jié)果評定

　　B3.1.2.1　如果上述兩項試驗均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用。

　　B3.1.2.2　如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進(jìn)行慢性（致癌）試驗，以便進(jìn)一步評價。

　　B3.1.2.3　如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補(bǔ)充研究。如果兩項均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進(jìn)行致癌試驗，以便進(jìn)一步評價。

　　B3.2　水平Ⅱ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于10μg／L～小于50μg／L之間。

　　B3.2.1　毒理學(xué)試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

　　B3.2.2　結(jié)果評定。

　　B3.2.2.1　對水平Ⅱ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I.

　　B3.2.2.2　通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）。

　　B3.3　水平Ⅲ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于50μg／L～小于1000μg／L.

　　B3.3.1　毒理學(xué)試驗包括水平Ⅱ全部試驗和大鼠致畸試驗。

　　B3.3.2　結(jié)果評定

　　B3.3.2.1　對水平Ⅲ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I.

　　B3.3.2.2　通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗和大鼠致畸試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000；致畸試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用范圍100～1000）。

　　B3.4　水平Ⅳ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于1000μg／L.

　　B3.4.1　毒理學(xué)試驗包括水平Ⅲ全部試驗和慢性毒性試驗。

　　B3.4.2　結(jié)果評定

　　B3.4.2.1　對水平Ⅳ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平Ⅰ

　　B3.4.2.2　通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗、大鼠致畸試驗和慢性毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（慢性毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用100）。

　　B4.毒理學(xué)試驗方法按照GB7919－87《化妝品安全性評價程序和方法》進(jìn)行。

　　附件3：飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

　　1.范圍

　　本規(guī)定適用于國產(chǎn)和進(jìn)口的以市政自來水為水源的家庭和集團(tuán)用飲水處理器。生產(chǎn)純凈水的飲水處理器另作規(guī)定。

　　2.引用標(biāo)準(zhǔn)

　　GB574985　生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5750－85　生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法

　　GB8537－1995　飲用天然礦泉水

　　GB8538／T1995　飲用天然礦泉水檢驗方法

　　CJ303293　活性炭凈水器

　　QB1979－94　人工礦泉水器

　　3.定義

　　飲水處理器：以市政自來水為進(jìn)水，經(jīng)過進(jìn)一步處理，旨在改善飲水水質(zhì)，降低水中有害物質(zhì)，或增加水中某種對人體有益成分為目的的飲水處理裝置。

　　4.飲水處理器與飲水接觸材料的衛(wèi)生要求

　　4.1　飲水處理器所用材料必須嚴(yán)格按照本規(guī)定要求進(jìn)行檢驗和鑒定，符合要求的產(chǎn)品方可使用。

　　4.2　用于組裝飲水處理器和直接與飲水接觸的成型部件及過濾材料，必須具有食品級證明或衛(wèi)生安全評價資料，否則必須進(jìn)行浸泡試驗。

　　4.3　浸泡試驗步驟和評價方法按照《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的安全性評價規(guī)定》進(jìn)行，按說明書要求用純水沖洗待測樣品，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。

　　5.飲水處理器的衛(wèi)生安全性試驗

　　5.1　凈水器

　　5.1.1　感官性狀要求（見表1）

　　5.1.2　一般化學(xué)指標(biāo)要求（見表2）

　　5.1.3　微生物指標(biāo)要求（見表3）

　　5.1.4　其他指標(biāo)若凈水器內(nèi)含有載銀活性碳、碘樹脂等消毒部分，則要求有相關(guān)的其他指標(biāo)（見表4）。

　　5.2　礦化水器

　　5.2.1　感官性狀、一般化學(xué)指標(biāo)以及微生物指標(biāo)要求分別同5.1.1，5.1.2，5.1.3.

　　5.2.2　毒理學(xué)指標(biāo)的要求（見表5）

　　5.2.3　放射性指標(biāo)（見表6）

　　5.2.4　申請的礦化項目的溶出濃度不得大于《飲用天然礦泉水》（GB8537－1995）規(guī)定的限量值。

　　6.功能試驗

　　6.1　飲水處理器的出水中微生物均應(yīng)符合GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。

　　6.2　一般凈水器

　　6.2.1　以活性炭為主要過濾材料的，在額定產(chǎn)水量達(dá)到前，應(yīng)保持申報的流速并在任一次檢測中，耗氧量的去除率須≥25％，感官指標(biāo)有明顯改善。

　　6.2.2　膜過濾、分子篩、陶瓷等過濾器，在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達(dá)到申報的去除效果。

　　6.3　特殊凈水器（除氟、除砷、軟化水器）在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達(dá)到申報的去除效果。

　　6.4　如飲水處理器中含有載銀活性碳、碘樹脂等消毒部件，則通過飲水處理器的出水中，在額定產(chǎn)水總量范圍內(nèi)的任何階段，銀的濃度應(yīng)符合GB574985《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定；碘的濃度不應(yīng)使水帶有異味。

　　6.5　礦化水器

　　在額定產(chǎn)生總量內(nèi)，礦化水器出水中的礦物質(zhì)濃度有一項以上須符合《飲用天然礦泉水》（GB85371995）的界限值。

　　6.6多種單元或過濾材料組合的水處理器

　　當(dāng)水處理器中含有多種單元或過濾材料，則功能試驗應(yīng)為各部分功能的和。

　　7.檢驗方法

　　按GB5750－85《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》（GB5750－85）和《飲用天然礦泉水檢驗方法》（GB8538／T－1995）的方法進(jìn)行檢驗。

　　附件4：反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

　　1.范圍

　　本規(guī)定規(guī)定了反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率和出水水質(zhì)要求。本規(guī)定適用于以市政自來水為水源的家庭和集團(tuán)反滲透飲水處理。其它各類生產(chǎn)純凈水的飲水處理裝置參照本規(guī)定執(zhí)行。

　　2.引用標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5749－85　生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　GB5750－85　生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法

　　ANSI／NSF58－1996　反滲透飲水處理裝置　美國國家標(biāo)準(zhǔn)／全國衛(wèi)生基金委員會國際標(biāo)準(zhǔn)

　　DB11／063－96　飲用純凈水類北京市地方標(biāo)準(zhǔn)1996年

　　3.凈化處理效率

　　反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率應(yīng)符合以下要求。

　　3.1　一般指標(biāo)和無機(jī)物質(zhì)在應(yīng)用壓力下的凈化效率應(yīng)符合表1要求。

　　3.2　揮發(fā)性有機(jī)物的凈化效率應(yīng)符合表2要求。

　　3.3　市政自來水為水源，通過反滲透飲水處理裝置的出水應(yīng)符合表3要求。

　　除上表所列指標(biāo)外，其它項目均不得超過GB5749－85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中所列的限值。

　　4.檢驗方法

　　按照GB5750－85《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》

　　5.質(zhì)量檢驗

　　5.1　衛(wèi)生安全性檢驗：將待檢樣品按說明書要求用純水沖洗，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。浸泡水與原有純水比較不得超過表3所列限值。

　　5.2　按表1和表2所列每類型配制人工溶液，在申請產(chǎn)品說明書規(guī)定的應(yīng)用壓力下通過反滲透飲水處理裝置，測定水中濃度，要求去除效率達(dá)到表1和表2要求。

　　5.3　將市政自來水為水源在應(yīng)用壓力下通過處理裝置，出水應(yīng)符合表3所列限值要求。