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寧波
新專利法實施細則再次完善了強制許可制度
1月18日，國務(wù)院網(wǎng)站公布了《國務(wù)院關(guān)于修改〈中華人民共和國專利法實施細則〉的決定》（以下簡稱《決定》），將于今年2月1日起施行
修改后的專利法于10月1日起施行，2009年，增加了強制許可的種類，明確了強制許可的適用范圍。因此，相關(guān)實施細則也必須修改“專利法中的強制許可制度主要是為了實施世界貿(mào)易組織《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議》，平衡專利權(quán)人和專利使用人的權(quán)益，中國知識產(chǎn)權(quán)研究會秘書長張云才，該決定將強制許可的“未充分實施專利”條件定義為：專利權(quán)人及其被許可人實施專利的方式或者規(guī)模不能滿足國內(nèi)對專利產(chǎn)品或者專利方法的需求，強制許可制度主要適用于供需矛盾明顯或緊急情況下。過去的典型案例發(fā)生在非洲最貧窮的國家?！睆堅撇耪f，國務(wù)院法制辦有關(guān)負責(zé)人也表示，修訂強制許可制度是為了適應(yīng)應(yīng)對公共衛(wèi)生危機的需要，“美國已經(jīng)實行了強制許可制度，但只是個別情況，李明德說，根據(jù)世界貿(mào)易組織《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)和公共衛(wèi)生協(xié)定宣言》，《決定》對“專利藥品”的定義是：“藥品領(lǐng)域需要解決公共衛(wèi)生問題的專利產(chǎn)品或者按照專利方法直接獲得的產(chǎn)品”，它包括產(chǎn)品專利生產(chǎn)所需的活性成分和使用該產(chǎn)品所需的診斷產(chǎn)品，據(jù)北京吉佳律師事務(wù)所李永波律師介紹，國外醫(yī)藥企業(yè)更關(guān)注這個問題，雖然國內(nèi)業(yè)界對此關(guān)注較少，但到目前為止，我國還沒有專利執(zhí)法的案例，“2009年，一家公司申請了甲型流感疫苗生產(chǎn)強制許可證，但還沒有結(jié)論”，李永波告訴記者，畢竟沒有其他案例，與非洲貧困國家不同，我國藥品供需還沒有達到矛盾過于尖銳的局面。目前，還沒有出現(xiàn)需要強制許可的緊急事件，即使是在非典的情況下?！睆堅撇耪f
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