2009年10月1日實施的新專利法,規(guī)定在中國完成的發(fā)明創(chuàng)造申請外國專利,應當事先向國務院專利行政部門進行保密審查
如何界定保密審查的范圍決定明確規(guī)定,鑒于跨國合作研究開發(fā),專利法所稱在中國完成的發(fā)明或者實用新型,是指技術方案的實質性內容同時在中國完成的發(fā)明或者實用新型,《決定》對保密審查程序作了具體規(guī)定,對遺傳功能的使用應當履行披露義務,新專利法增加了以遺傳資源為依托申請發(fā)明創(chuàng)造專利應當說明遺傳資源來源的規(guī)定遺傳資源。決定中有哪些規(guī)定該決定首先定義了“遺傳資源”,并規(guī)定“遺傳資源”是指含有遺傳功能單位,并具有來自人體、動物、動物、動物和動物的實際或潛在價值的材料,植物或微生物認為有些發(fā)明創(chuàng)造雖然利用了生物資源,但不利用遺傳功能,不應當履行披露遺傳資源來源信息的義務,決定將“依托遺傳資源的發(fā)明創(chuàng)造”界定為利用遺傳資源遺傳功能的發(fā)明創(chuàng)造?!稕Q定》明確披露了遺傳資源的來源信息,申請人應當根據(jù)新專利法在請求書中予以說明,實用新型專利檢索報告制度修改為實用新型和外觀設計專利評價報告制度,明確專利權人及其利害關系人可以請求國務院專利行政部門出具專利評估報告,作為審理和處理專利侵權糾紛的證據(jù),以方便當事人取得專利評估報告,決定規(guī)定:申請人請求專利評價報告時,應當提交專利評價報告請求書,寫明專利號;國務院專利行政部門應當自收到請求之日起兩個月內作出專利評估報告,根據(jù)《世界貿易知識產(chǎn)權協(xié)定》的規(guī)定,明確藥品實施強制許可的范圍行業(yè)組織和相關文件,新專利法增加了強制許可的種類,明確了強制許可的適用范圍
《決定》明確了強制許可的“未充分實施專利”條件是專利權人及其被許可人實施專利的方式或規(guī)模不能滿足的情況國內對專利產(chǎn)品或專利方法的需求
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