各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局):
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家《進(jìn)口商品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》中有關(guān)進(jìn)口藥品的管理規(guī)定,為加強(qiáng)對進(jìn)口藥品的管理,促進(jìn)國際醫(yī)藥貿(mào)易事業(yè)的發(fā)展,我部決定對進(jìn)口藥品實(shí)行“許可證”制度。現(xiàn)將“關(guān)于核發(fā)《進(jìn)口藥品許可證》的規(guī)定”發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行,并將有關(guān)事項通知如下:
一、自1988年7月1日起,進(jìn)口藥品一律憑《進(jìn)口藥品許可證》組織進(jìn)口。凡欲進(jìn)口尚未取得中國《進(jìn)口藥品許可證》的國外藥品,均作為首次進(jìn)口藥品,應(yīng)按規(guī)定辦理《進(jìn)口藥品許可證》。
二、對《進(jìn)口藥品品種目錄》收載的藥品品種,請國內(nèi)進(jìn)口單位通知國外廠商從即日起向中華人民共和國衛(wèi)生部藥政管理局申請《進(jìn)口藥品許可證》,國外廠商也可委托中國進(jìn)口單位代為辦理。
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1993-12-29全國人民代表大會關(guān)于修改《中華人民共和國中外合資經(jīng)營企業(yè)法》的決定(2001)
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1997-05-09中華人民共和國中小企業(yè)促進(jìn)法
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