第一章　總則

　　第二章　申報、考核與審批

　　第三章　考評組的組織

　　第四章　獎勵、監(jiān)督與檢查

　　第五章　附則

　　第一章　總則

　　第一條　為進一步提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)事業(yè)單位（以下簡稱中醫(yī)藥科技事業(yè)單位）檔案管理水平，根據(jù)國家檔案局、國家科委、建設(shè)部頒布的《科學(xué)技術(shù)事業(yè)單位檔案管理升級辦法》的規(guī)定，結(jié)合中醫(yī)藥工作的實際情況，制定本實施細則。

　　第二條　本細則適用于縣團級以上（含縣團級）獨立的中醫(yī)藥科技事業(yè)單位。

　　第二章　申報、考核與審批

　　第三條　中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案管理分為：國家一級、國家二級和國家中醫(yī)藥管理局局級（以下簡稱“局級”）。國家一級、二級按國家檔案局制定的（科技事業(yè)單位檔案管理國家標準及考核內(nèi)容》進行考評，局級按《中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案管理局級標準及考核內(nèi)容》進行考評。

　　第四條　中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案目標管理申報工作，采取自愿申報、分級考評、審批的辦法。

　　第五條　各申報單位在按照不同級別的科技事業(yè)檔案管理標準及考核內(nèi)容進行自檢后，按其隸屬關(guān)系向主管部門提出申請報告。

　　第六條　考評工作程序：

　　（1）聽取申報單位自檢情況的匯報；

　　（2）對照申報等級標準，結(jié)合實際情況逐項考核評分；

　　（3）根據(jù)考核結(jié)果進行綜合評議，提出考評意見作出考評結(jié)論；

　　（4）向申報單位公布考評情況，并宣布考評結(jié)果。

　　第七條　中醫(yī)藥科技事業(yè)單位局級檔案管理的審批工作按隸屬關(guān)系進行，局直屬單位報國家中醫(yī)藥管理局審批；地方所屬中醫(yī)藥科技事業(yè)單位報省、自治區(qū)、直轄市檔案行政管理部門或國家中醫(yī)藥管理局審批。

　　第三章　考評組的組織

　　第八條　根據(jù)中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案目標管理工作的需要設(shè)立考評組。國家中醫(yī)藥管理局負責(zé)直屬單位的考核評審工作；地方所屬中醫(yī)藥科技事業(yè)單位的檔案目標管理工作以地方檔案行政管理部門為主，會同地方中醫(yī)藥管理部門組織考核評審。

　　考評組一般由5－7人組成，考核局級檔案目標管理單位時，至少應(yīng)有3名局級以上評審員參加。

　　第九條　局級評審員的條件：

　　（1）能正確理解并執(zhí)行國家關(guān)于檔案工作和科技事業(yè)單位檔案管理工作的方針、政策、法規(guī)和標準：

　　（2）能夠熟練掌握中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案目標管理標準，工作認真負責(zé)，秉公辦事；

　　（3）具有初級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)或大專以上學(xué)歷并有三年以上檔案業(yè)務(wù)指導(dǎo)或中醫(yī)藥科技管理工作經(jīng)驗。

　　第十條　評審員的職責(zé)：

　　（1）接受對中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案目標管理工作的業(yè)務(wù)咨詢；

　　（2）參加目標評審工作；

　　（3）及時向檔案行政管理部門反映檔案目標管理工作的情況和問題。

　　第十一條　國家級評審員由國家中醫(yī)藥管理局推薦，國家檔案局審核后聘任。局級評審員由中醫(yī)藥科技事業(yè)單位推薦，國家中醫(yī)藥管理局審核后聘任。

　　第十二條　局級檔案管理評審員任期三年，到期可以續(xù)聘，不再從事檔案目標管理工作的應(yīng)解聘。

　　第四章　獎勵、監(jiān)督與檢查

　　第十三條　檔案管理等級證書是驗證中醫(yī)藥科技事業(yè)單位檔案管理水平的標志。獲得檔案管理等級證書的單位按國家檔案局升級辦法的規(guī)定執(zhí)行。

　　國家中醫(yī)藥管理局負責(zé)印制“局級檔案管理證書”，不定期公布局級檔案管理達標單位名單。

　　第十四條　對檔案目標管理工作做出重要成績，表現(xiàn)突出的檔案管理人員，其事跡可作為評選先進工作者或晉升的考核依據(jù)。

　　第十五條　國家中醫(yī)藥管理局會同有關(guān)檔案部門，定期或不定期地對已達到檔案目標管理的中醫(yī)藥科技事業(yè)單位進行復(fù)查。發(fā)現(xiàn)單位的檔案管理水平低于證書等級時要求單位限期整改，到期不合格者，要上報發(fā)證機關(guān)予以降級并收回其證書。對檔案目標管理工作中不堅持原則的考評組提出批評，并取消不合格單位的局級檔案管理等級資格。

　　第五章　附則

　　第十六條　本實施細則由國家中醫(yī)藥管理局負責(zé)解釋。

　　第十七條　本實施細則自公布之日起實行。