國家藥品監(jiān)督管理局:
你局《關(guān)于施行修訂的〈藥品管理法〉有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)需要延期執(zhí)行的問題的請(qǐng)示》(國藥監(jiān)辦[2001]437號(hào))收悉。經(jīng)國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志同意,現(xiàn)函復(fù)如下:
九屆全國人大常委會(huì)第二十次會(huì)議修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。從2001年12月1日起至2002年11月30日,你局要對(duì)該法修訂前省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照當(dāng)時(shí)實(shí)行的地方藥品標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品品種,逐個(gè)進(jìn)行審查。經(jīng)審查,對(duì)符合《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的,納入國家藥品標(biāo)準(zhǔn),可以繼續(xù)生產(chǎn);對(duì)不符合規(guī)定的,立即停止該品種的生產(chǎn)并撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)。在一年審查期間,尚未完成審查工作的品種允許繼續(xù)生產(chǎn)、銷售。
國務(wù)院辦公廳
二00一年十一月三十日
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