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寧波
血液制品無菌試驗暫行規程
凡血液制品成品無菌試驗，均按本規程規定進行。
1.抽樣
1.1.樣品應隨機抽取，具有代表性。
1.2.成品無菌試驗，每亞批均應進行。按分裝過程的前、中、后分別取樣。
1.3.抽檢量
成品分裝量少于100支（瓶）者，不少于3支（瓶）。
成品分裝量100支—200支（瓶）者，不少于5支（瓶）。
成品分裝量200支（瓶）以上者，按公式0.4√n抽樣。N代表成品批分裝數。
凍干血漿制品，每柜凍干200瓶以下者，抽1瓶；200瓶以上者，抽2瓶。
2.試驗用培養基
2.1.檢查需氣性和厭氣性雜菌，采用硫乙醇酸鹽酷素胰酶消化液培養基。樣品不含汞類防腐劑者，亦可采用不含硫乙醇酸鹽的酪素胰酶消化液培養基。
檢查霉菌，采用改良馬丁培養基。
2.2培養基裝量
薄膜過濾法，培養基裝置為每支40ml.
直接接種法，見4.2.2項。
2.3.培養基處方、培養基靈敏度及無菌試驗操作室參考事項，按1979年衛生部“生物制品無菌試驗規程”進行。
3.培育溫度及時間
需厭氣菌培養于30—36℃及20—25℃培育時間，薄膜過濾法不少于7天；直接接種法不少于14天。霉菌培養于20—25℃，培育時間同上。
4.試驗方法
4.1.全部操作均應在無菌條件下進行。
4.2.方法
4.2.1.人血（或人胎盤血）白蛋白及人血（或人胎盤血）丙種球蛋白（包括各種劑型及不同用藥途徑制品），均采用薄膜過濾法；其他血液制品可用薄膜過濾法，也可用直接接種法。
4.2.2.操作
薄膜過濾法
采用三聯式或單個不銹鋼、玻璃或塑料濾器，濾膜為混合纖維素酯微孔濾膜，濾膜孔徑為0.22—0.3μm.
取規定抽檢樣品數，各瓶以每瓶裝置在100ml以下者取全量，100ml以上者取半量加入滅菌薄膜過濾器內，加壓或減壓抽濾。如為汞防腐劑者，在樣品過濾后，還需用滅菌生理鹽水或其他適宜溶劑沖洗薄膜3次，每次50—100ml.過濾后，無菌取出濾膜，分別放入需厭氣菌培養基2支及霉菌培養基1支中，在規定溫度培育。如使用一個過濾裝置，則將該膜剪成3等分，分別放入規定培養基中培育。
直接接種法
取規定抽檢樣品數，接種于需厭氣菌培養基4支及霉菌培養基2支。放適宜溫度培育。
靜注制品，每支（瓶）接種1組培養基。每支培育基裝置40ml，接種量5ml.
肌注制品，每10支（瓶）混合接種一組培養基，每支培養基裝量15ml，接種量1ml.
對接種后混濁制品，在培育3—4天后，移種一代，其接種量與培養基量同上，培養時間前后不少于14天。
5.判定
5.1.在接種后7或14天觀察結果，無雜菌生長，應評為合格。
5.2.無菌試驗發現雜菌生長時，可重試，但檢品及培養基支數均加倍。若重試仍有同樣菌生長，評為不合格；若有不同雜菌生長，可第二次重試（重試量與第一次重試同），如仍有雜菌生長，評為不合格。
5.3.無菌試驗不合格的亞批數占整批數的30％以上時，應整批廢棄。
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