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寧波
衛生部關于頒布《中華人民共和國藥典》 １９８５年版的補充通知
一、凡《中華人民共和國藥典》１９８５年版收載的品種，自執行之日起，有關生產、供應、使用和檢驗等單位，必須按本版藥典規定進行檢定，各該藥品的原規定即停止執行。１９８６年４月１日前生產的藥品，可按原規定進行檢驗。
二、對《中國藥典》１９７７年版收載，而１９８５年版未列入的品種，且各地仍生產使用的，請各省、自治區、直轄市衛生廳（局）于１９８６年５月底前將品種名單、生產廠和對該品種標準的意見匯總寄藥典委員會，由該會根據各地意見組織修訂為部標準，報我部審核頒布。中藥材可由省、自治區、直轄市根據地區用藥習慣，參照１９７７年版藥典，修訂為省、自治區、直轄市藥品標準，需作部標準者，亦可提出意見報藥典委員會。
三、凡中成藥品名與《中國藥典》１９８５年版收載的品名相同而處方不同者，原則上按藥典規定執行。如有特殊情況，生產單位須提出繼續生產的理由，于１９８６年５月底前報省、自治區、直轄市衛生廳（局）重新審批，并修改名稱或注明××方，以資區別。審批件要抄報藥典委員會。
四、對《中國藥典》１９８５年版收載的品種，在執行中如發現需要進行修改者，由提出修改單位向省、自治區、直轄市衛生廳（局）提出修改依據和實驗數據，轉報我部核定。
五、對《中國藥典》１９８５年版收載的品種，省、自治區、直轄市衛生廳（局）可結合本地情況補充制訂以下規定：
１．根據生產、檢驗和管理等需要，補充有關制劑的附加劑、穩定劑、包衣等規定。
２．根據臨床使用的需要，增加常用制劑的規格。
以上補充規定連同制訂說明均須報藥典委員會備案。
六、為了更好地按《中國藥典》執行，凡藥典中規定使用的儀器設備，省級藥檢所應盡快配備。
七、《中國藥典》１９８５年版所收載藥品名稱與１９７７年版不一致的，應以１９８５年版名稱為正名。生產環節的原名稱標簽、包裝材料可用至１９８６年１２月３１日；銷售、使用完為止。
出口藥品可使用原慣用名稱。
八、《中國藥典》１９８５年版未標出“麻、劇、限劇”藥品字樣。此類藥品按國務院、衛生部各有關規定管理。
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