食藥監(jiān)人函[2008]12號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 　　根據(jù)《2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合2007年度國(guó)家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況，我司在充分征求專家意見的基礎(chǔ)上，對(duì)《2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整?，F(xiàn)將有關(guān)調(diào)整內(nèi)容通知如下： 　　一、在《2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目第二大單元藥事管理法規(guī)中新增《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》（國(guó)家工商總局令第27號(hào)）、《藥品廣告審查辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào)）、《藥品召回管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第29號(hào)）。 　　二、將《2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目第二大單元藥事管理法規(guī)中的《藥品注冊(cè)管理辦法》更新為2007年10月1日起施行的《藥品注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)）；將《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》更新為2008 年1月1日起施行的《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2007〕633號(hào)）。 　　《2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容的具體要求見附件。 　　附件：2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容的具體要求 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局人事教育司 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○八年二月二十八日 附件： 2007年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容的具體要求 大單元 小單元 細(xì) 目 要 點(diǎn) 藥事管理法規(guī) 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 （1）我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種 （2）我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種 藥品注冊(cè) 管理辦法 1.總則 適用范圍 2.基本要求 藥品注冊(cè)申請(qǐng)的分類和每類申請(qǐng)的界定 3.藥物的臨床試驗(yàn) 藥物各期臨床試驗(yàn)的目的和基本要求 4.附則 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式 藥品召回 管理辦法 1.總則 （1）藥品召回、安全隱患的界定 （2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù) （3）藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) 2.藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估 （1）調(diào)查與評(píng)估的主體 （2）藥品召回分級(jí) 3.主動(dòng)召回 召回的情形、組織實(shí)施、效果評(píng)價(jià) 4.責(zé)令召回 召回的情形、組織實(shí)施、后續(xù)處理 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) 審查和發(fā)布管理 （1）不得發(fā)布廣告的藥品 （2）藥品廣告內(nèi)容的要求 （3）處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求 藥事管理法規(guī) 藥品廣告審查辦法 1.藥品廣告的申請(qǐng) （1）藥品廣告的界定 （2）申請(qǐng)人的資格 （3）應(yīng)提交的資料 （4）異地發(fā)布藥品廣告的要求 2.藥品廣告申請(qǐng)的受理與審查 （1）審查依據(jù) （2）受理、審查、備案的程序與時(shí)限 （3）不予受理的情形 （4）異地發(fā)布藥品廣告的審查處理 （5）對(duì)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容的要求 3.復(fù)審 需要復(fù)審的情形 4.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) （1）有效期和格式 （2）注銷的情形 5.藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責(zé) （1）藥品廣告審查機(jī)關(guān)、監(jiān)督管理機(jī)關(guān) （2）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé) （3）縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) 6.違法藥品廣告監(jiān)管措施與法律責(zé)任 （1）篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的處罰 （2）對(duì)任意擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍、絕對(duì)化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告的強(qiáng)制措施 （3）對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批的處罰措施 （4）對(duì)被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處理 （5）對(duì)異地發(fā)布藥品廣告未辦理備案的處罰 （6）對(duì)未經(jīng)審批發(fā)布的藥品廣告的處罰