第一章　總　則

　　第二章　各級(jí)藥品檢驗(yàn)所及其任務(wù)

　　第三章　藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

　　第四章　藥品標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）

　　第五章　科學(xué)研究工作

　　第六章　組織機(jī)構(gòu)和隊(duì)伍建設(shè)

　　第七章　業(yè)務(wù)技術(shù)管理

　　第一章　總　則

　　第一條　為加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)所的工作，特根據(jù)國(guó)務(wù)院國(guó)發(fā)（1978）154號(hào)文件頒發(fā)的《藥政管理?xiàng)l例（試行）》的規(guī)定制定本條例。

　　第二條　藥品檢驗(yàn)工作是藥政工作的組成部分。藥品檢驗(yàn)所是在各級(jí)衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導(dǎo)下執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)機(jī)構(gòu)。

　　第三條　藥品檢驗(yàn)工作必須認(rèn)真貫徹“質(zhì)量第一”的原則，保證人民用藥安全有效，為人民健康服務(wù)。

　　第四條　為切實(shí)把好藥品質(zhì)量關(guān)，藥品檢驗(yàn)工作必須貫徹專業(yè)檢驗(yàn)與群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督相結(jié)合的原則；檢驗(yàn)與生產(chǎn)、供應(yīng)、使用相結(jié)合；管與幫相結(jié)合；實(shí)驗(yàn)室工作與調(diào)查研究相結(jié)合的方法。

　　第二章　各級(jí)藥品檢驗(yàn)所及其任務(wù)

　　第五條　藥品檢驗(yàn)所分為：衛(wèi)生部藥品檢定所；省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所；地（市、州、盟）藥品檢驗(yàn)所；縣（市、旗）藥品檢驗(yàn)所。

　　衛(wèi)生部藥品檢定所是全國(guó)藥品檢驗(yàn)所的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)中心。各級(jí)藥品檢驗(yàn)所受各級(jí)衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導(dǎo)，在業(yè)務(wù)技術(shù)上受上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所的指導(dǎo)。

　　第六條　衛(wèi)生部藥品檢定所的任務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)全國(guó)性的藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)和技術(shù)仲裁工作，有計(jì)劃的進(jìn)行抽驗(yàn)，掌握藥品質(zhì)量情況；

　　2.參加《中國(guó)藥典》、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》的擬訂和修訂工作，并對(duì)由衛(wèi)生部審批的新藥進(jìn)行技術(shù)復(fù)核；負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）的統(tǒng)籌研究、標(biāo)定、保管、分發(fā)工作以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的保管；

　　3.組織擬訂藥品檢驗(yàn)事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和全國(guó)藥品檢驗(yàn)科學(xué)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃，報(bào)衛(wèi)生部核準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行，并負(fù)責(zé)重點(diǎn)科研項(xiàng)目的協(xié)調(diào)分工和任務(wù)落實(shí)；

　　4.有計(jì)劃、有重點(diǎn)地積極開(kāi)展有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)、中草藥制劑、藥檢新技術(shù)等科研工作，積極推廣藥檢新技術(shù)、新方法；

　　5.指導(dǎo)各省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題；

　　6.組織舉辦全國(guó)性專業(yè)學(xué)習(xí)班和專業(yè)進(jìn)修，有計(jì)劃地培訓(xùn)、提高藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員；

　　7.做好藥品質(zhì)量和藥品檢驗(yàn)的情報(bào)交流，辦好藥品檢驗(yàn)刊物；

　　8.執(zhí)行衛(wèi)生部交辦的有關(guān)藥品檢驗(yàn)工作的其他任務(wù)。

　　第七條　省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所的任務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)本地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)和技術(shù)仲裁工作，有計(jì)劃的進(jìn)行抽驗(yàn)，掌握藥品質(zhì)量情況；

　　2.負(fù)責(zé)擬訂地方藥品標(biāo)準(zhǔn)，承擔(dān)部分國(guó)家藥典、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草、修訂工作，對(duì)省、市、自治區(qū)衛(wèi)生局審批的新藥進(jìn)行技術(shù)復(fù)核，研究、標(biāo)定、保管、分發(fā)檢驗(yàn)用地方標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品），并承擔(dān)部分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定工作；

　　3.有計(jì)劃、有重點(diǎn)地積極開(kāi)展有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)、中草藥制劑、藥檢新技術(shù)等科研工作，積極推廣藥檢新技術(shù)、新方法；

　　4.指導(dǎo)本省、市、自治區(qū)內(nèi)各藥品檢驗(yàn)所以及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題，組織本地區(qū)藥品檢驗(yàn)工作交流；

　　5.積極做好采、種、制、用中草藥的質(zhì)量監(jiān)督工作，會(huì)同有關(guān)單位研究制訂中草藥及其制劑的規(guī)范；

　　6.培訓(xùn)、提高藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員；

　　7.執(zhí)行省、市、自治區(qū)衛(wèi)生局交辦的有關(guān)藥品檢驗(yàn)的其他任務(wù)。

　　第八條　地（市、州、盟）藥品檢驗(yàn)所的任務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)本地區(qū)的藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)和技術(shù)仲裁工作，有計(jì)劃的進(jìn)行抽驗(yàn)，掌握藥品質(zhì)量情況；

　　2.參加藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂工作，對(duì)本地區(qū)藥品生產(chǎn)單位報(bào)請(qǐng)審批藥品、新藥進(jìn)行調(diào)查了解和技術(shù)復(fù)核，并提出意見(jiàn)上報(bào)地（市、州、盟）衛(wèi)生局；

　　3.指導(dǎo)各縣（市、旗）藥品檢驗(yàn)所及轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，培訓(xùn)藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，組織藥品檢驗(yàn)工作交流；

　　4.積極做好采、種、制、用中草藥的質(zhì)量監(jiān)督工作；

　　5.有計(jì)劃、有重點(diǎn)地積極開(kāi)展有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)、中草藥制劑、藥檢新技術(shù)等科研工作；

　　6.執(zhí)行地（市、州、盟）衛(wèi)生局交辦的有關(guān)藥品檢驗(yàn)的其他任務(wù)。

　　第九條　縣（市、旗）藥品檢驗(yàn)所的任務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)本縣（市、旗）藥廠、醫(yī)藥公司和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作，有計(jì)劃進(jìn)行抽驗(yàn)，掌握藥品質(zhì)量情況；

　　2.積極做好采、種、制、用中草藥的質(zhì)量監(jiān)督工作，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，參加藥物資源普查，培訓(xùn)人員，組織經(jīng)驗(yàn)交流，并收集、整理療效顯著的中草藥制劑，統(tǒng)一操作規(guī)程，協(xié)助衛(wèi)生部門推廣應(yīng)用；

　　3.對(duì)本地區(qū)藥廠報(bào)請(qǐng)審批的藥品、新藥進(jìn)行調(diào)查了解，并提出意見(jiàn)上報(bào)縣衛(wèi)生局；

　　4.執(zhí)行縣（市、旗）衛(wèi)生局交辦的有關(guān)藥品檢驗(yàn)的其他任務(wù)。

　　第十條　為促進(jìn)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作的開(kāi)展，可在省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所之間劃分協(xié)作區(qū)，進(jìn)行技術(shù)協(xié)作和經(jīng)驗(yàn)交流。

　　第三章　藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

　　第十一條　藥品檢驗(yàn)所通過(guò)檢驗(yàn)和檢查，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。監(jiān)督的范圍包括：國(guó)內(nèi)生產(chǎn)、銷售、使用及進(jìn)出口的醫(yī)療藥品，以及各醫(yī)療單位自制的藥物制劑和配方等。

　　第十二條　各級(jí)藥品檢驗(yàn)所按地區(qū)分級(jí)檢驗(yàn)的原則，接受本地區(qū)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)和使用等單位的委托檢驗(yàn)或技術(shù)仲裁。送檢單位應(yīng)提供有關(guān)資料和情況。藥品檢驗(yàn)所應(yīng)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。如當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)所限于條件不能受檢者，可轉(zhuǎn)上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。

　　第十三條　藥品、新藥的報(bào)批檢驗(yàn)按藥政管理的有關(guān)規(guī)定辦理。凡未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的單位所送檢的檢品，不予檢驗(yàn)。

　　第十四條　進(jìn)出口的藥品按有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　第十五條　為了掌握與考查藥品質(zhì)量情況，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)和使用等單位的藥品進(jìn)行定期或不定期的抽驗(yàn)。凡新投產(chǎn)、質(zhì)量不夠穩(wěn)定，易變質(zhì)失效、使用量大、應(yīng)用面廣，以及臨床反映存在問(wèn)題的品種，應(yīng)予重點(diǎn)抽驗(yàn)。

　　第十六條　檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)是對(duì)藥品質(zhì)量所作的技術(shù)鑒定，結(jié)論必須明確。對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)不合格的藥品，必要時(shí)應(yīng)深入實(shí)際調(diào)查研究，全面了解情況，作出正確結(jié)論。并應(yīng)按下列情況辦理：

　　1.屬委托檢驗(yàn)的藥品，合格者，將報(bào)告書(shū)發(fā)至送檢單位；不合格者，報(bào)告書(shū)應(yīng)詳列不合格的項(xiàng)目及具體數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果，發(fā)至送檢單位，必要時(shí)提出處理意見(jiàn)，報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局。

　　2.對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果不合格的藥品，應(yīng)提出處理意見(jiàn)，連同報(bào)告書(shū)報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局處理。

　　3.檢驗(yàn)本地銷售、使用的外地產(chǎn)品，遇有不合格情況或有疑問(wèn)時(shí)，可與產(chǎn)地藥品檢驗(yàn)所聯(lián)系后，再發(fā)報(bào)告書(shū)，報(bào)告書(shū)應(yīng)抄致藥品產(chǎn)地的藥品檢驗(yàn)所（中藥材可抄致調(diào)出單位所在地藥品檢驗(yàn)所）。如藥品檢驗(yàn)所之間對(duì)檢驗(yàn)方法或藥品質(zhì)量有分歧意見(jiàn)時(shí)，由上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所仲裁。

　　4.屬仲裁檢驗(yàn)的藥品，在報(bào)告書(shū)上應(yīng)詳列全部結(jié)果和具體數(shù)據(jù)，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局處理，并抄報(bào)上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所。

　　第十七條　藥品檢驗(yàn)所應(yīng)有計(jì)劃、有重點(diǎn)地派員深入到藥品生產(chǎn)、供應(yīng)和使用等單位，進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查，促進(jìn)、幫助提高藥品質(zhì)量，其主要內(nèi)容為：

　　1.藥品質(zhì)量及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況；

　　2.質(zhì)檢部門的檢驗(yàn)技術(shù)和檢驗(yàn)方法；

　　3.與藥品質(zhì)量有關(guān)的生產(chǎn)工藝、原輔材料、制劑與配方的配制過(guò)程及分裝貯存條件等，中藥質(zhì)量監(jiān)督重點(diǎn)了解中藥材的品種、產(chǎn)地、加工、炮制、飲片配方以及成藥制劑的處方、生產(chǎn)工藝和湯劑的煎煮方法等；

　　4.群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作開(kāi)展情況；

　　5.中草藥采、種、制、用情況及質(zhì)量狀況；

　　6.產(chǎn)、供、銷有關(guān)影響質(zhì)量的衛(wèi)生情況。

　　在檢查中如發(fā)現(xiàn)有影響藥品質(zhì)量情況時(shí)，應(yīng)向被檢查單位提出意見(jiàn)，幫助并督促其改進(jìn)。對(duì)不合格的藥品，有權(quán)停止其出廠、銷售、使用，同時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門處理。對(duì)經(jīng)常或嚴(yán)重忽視藥品質(zhì)量的單位，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門及該單位的主管部門檢查處理。

　　第十八條　為便于分析研究藥品的質(zhì)量情況，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)根據(jù)本地區(qū)生產(chǎn)的品種，建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案，其主要內(nèi)容包括：產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、處方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)情況、檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量分析、有關(guān)單位對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的反映，以及對(duì)質(zhì)量問(wèn)題的處理經(jīng)過(guò)和結(jié)果等。

　　第十九條　藥品檢驗(yàn)所應(yīng)定期向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局匯報(bào)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位的藥品質(zhì)量情況（重大藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)），并抄報(bào)上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所。

　　第四章　藥品標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）

　　第二十條　藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作的依據(jù)。中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂，由主產(chǎn)區(qū)藥品檢驗(yàn)所會(huì)同有關(guān)單位提出草案；中成藥及西藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂，由生產(chǎn)部門提出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及所附的有關(guān)資料，藥品檢驗(yàn)所予以審核，進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)復(fù)核，提出意見(jiàn)上報(bào)衛(wèi)生行政部門。

　　第二十一條　原有的藥品標(biāo)準(zhǔn)如不能完全衡量和控制藥品質(zhì)量，需要增減檢驗(yàn)項(xiàng)目或改變檢驗(yàn)方法時(shí)，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)提出意見(jiàn)，并參加修訂工作。

　　第二十二條　在藥品檢驗(yàn)工作中，為求檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確一致，根據(jù)需要，建立統(tǒng)一的藥品檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）。標(biāo)準(zhǔn)品的制備由衛(wèi)生行政部門指定的藥廠承擔(dān)。衛(wèi)生部藥品檢定所負(fù)責(zé)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的統(tǒng)籌安排、標(biāo)定、保管及分發(fā)工作；省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所根據(jù)衛(wèi)生部藥品檢定所的統(tǒng)一安排，承擔(dān)部分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定等任務(wù)。

　　地方標(biāo)準(zhǔn)品由省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所統(tǒng)籌安排、標(biāo)定、保管和分發(fā)。

　　第二十三條　中藥標(biāo)本（包括植物標(biāo)本和藥材標(biāo)本）是繼承整理傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)和中藥鑒定工作中必不可少的重要工具。各級(jí)藥品檢驗(yàn)所應(yīng)做好標(biāo)本的收集、整理、鑒定、保管、研究等工作，主要是本地區(qū)生產(chǎn)、習(xí)用的品種，要不斷充實(shí)和完善。

　　第五章　科學(xué)研究工作

　　第二十四條　藥品檢驗(yàn)科研工作是提高藥品檢驗(yàn)科學(xué)技術(shù)水平和藥品檢驗(yàn)工作效率、促進(jìn)提高藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。藥品檢驗(yàn)所要在完成藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)任務(wù)的同時(shí)，有計(jì)劃、有重點(diǎn)地積極開(kāi)展藥品檢驗(yàn)科研工作，實(shí)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)工作現(xiàn)代化，努力趕超世界先進(jìn)水平。

　　第二十五條　藥檢科研題目分國(guó)家科研規(guī)劃項(xiàng)目、衛(wèi)生部科研規(guī)劃項(xiàng)目、地方衛(wèi)生行政部門交辦的科研項(xiàng)目及各所根據(jù)工作需要自行擬定的科研項(xiàng)目等四類。承擔(dān)任務(wù)的藥品檢驗(yàn)所應(yīng)按計(jì)劃努力完成。

　　各級(jí)藥品檢驗(yàn)所都要結(jié)合工作開(kāi)展群眾性科學(xué)實(shí)驗(yàn)，開(kāi)展技術(shù)革新和技術(shù)革命。

　　第六章　組織機(jī)構(gòu)和隊(duì)伍建設(shè)

　　第二十六條　藥品檢驗(yàn)所實(shí)行黨委（總支、支部）領(lǐng)導(dǎo)下的所長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。黨委（總支、支部）領(lǐng)導(dǎo)，主要是保證黨的路線、方針、政策的貫徹執(zhí)行，把思想政治工作落實(shí)到業(yè)務(wù)工作中去，抓好后勤保障，調(diào)動(dòng)各方面的積極因素，把各項(xiàng)工作組織好。要保證藥檢技術(shù)人員每周至少必須有六分之五的業(yè)務(wù)時(shí)間。要鼓勵(lì)和支持技術(shù)人員利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)行自學(xué)和鉆研業(yè)務(wù)。

　　第二十七條　省、市、自治區(qū)以上的藥品檢驗(yàn)所的業(yè)務(wù)部門根據(jù)需要可設(shè)置：化學(xué)藥品、中藥、藥理、生化藥品、抗菌素、儀器分析、研究室等。同時(shí)應(yīng)設(shè)立藥品標(biāo)準(zhǔn)室，在所長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)工作。

　　地（市、州、盟）藥品檢驗(yàn)所可參照省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所的機(jī)構(gòu)設(shè)置建立有關(guān)科室。

　　第二十八條　藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)人員的技術(shù)職稱按衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定辦理，實(shí)行定期考核和晉級(jí)。

　　藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員要為革命刻苦鉆研業(yè)務(wù)，努力提高科學(xué)技術(shù)水平，在技術(shù)上精益求精，走又紅又專的道路。對(duì)工作中做出貢獻(xiàn)者，應(yīng)予以獎(jiǎng)勵(lì)。

　　第二十九條　隨著醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，要不斷壯大藥品檢驗(yàn)技術(shù)隊(duì)伍。藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員主要由各院、校有關(guān)專業(yè)的畢業(yè)生來(lái)補(bǔ)充。各藥品檢驗(yàn)所也要自力更生，采取各種形式，加強(qiáng)技術(shù)人員的培訓(xùn)，如舉辦專業(yè)訓(xùn)練班、派員外出進(jìn)修等。

　　第三十條　各級(jí)藥品檢驗(yàn)所在工作中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生工作的方針政策和藥政管理的各項(xiàng)規(guī)定，努力提高工作效率并切實(shí)保證工作質(zhì)量，要教育職工不斷加強(qiáng)工作責(zé)任心，防止差錯(cuò)事故，嚴(yán)格保證檢定結(jié)果的正確性。對(duì)于在藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作和藥品檢驗(yàn)的科學(xué)研究工作中作出顯著成績(jī)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員，有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)部門應(yīng)給予表?yè)P(yáng)和獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)于工作中造成事故者，應(yīng)進(jìn)行批評(píng)教育，情節(jié)嚴(yán)重者，應(yīng)追查責(zé)任，嚴(yán)肅處理。

　　第七章　業(yè)務(wù)技術(shù)管理

　　第三十一條　為保證藥品檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行，各級(jí)藥品檢驗(yàn)所必須加強(qiáng)業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，應(yīng)根據(jù)本單位具體情況建立以下規(guī)章制度：

　　1.工作計(jì)劃、檢查和總結(jié)制度；

　　2.技術(shù)責(zé)任和崗位責(zé)任制度；

　　3.技術(shù)人員晉級(jí)、考核制度；

　　4.檢品收辦、檢驗(yàn)、報(bào)告、留樣、收費(fèi)制度；

　　5.獎(jiǎng)懲制度；

　　6.技術(shù)資料檔案制度；

　　7.標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）保管制度；

　　8.毒、麻藥品管理制度；

　　9.科研成果鑒定制度；

　　10.精密儀器設(shè)備的使用、管理、維修制度；

　　11.藥品器材供應(yīng)管理制度；

　　12.圖書(shū)管理制度；

　　13.動(dòng)物飼養(yǎng)管理制度；

　　14.安全保密制度以及其他必要的制度。

　　第三十二條　藥品檢驗(yàn)所的行政后勤人員，要做好試劑、儀器設(shè)備、試驗(yàn)動(dòng)物、物資供應(yīng)、生活福利以及其他各項(xiàng)行政后勤工作。

　　第三十三條　對(duì)在工作中接觸有害、有毒物質(zhì)以及上山采集中草藥標(biāo)本的人員，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)給予保健津貼和勞保待遇。

　　第三十四條　藥品檢驗(yàn)所的年度總結(jié)、計(jì)劃，在上報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局的同時(shí)應(yīng)抄報(bào)上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所。