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農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要》的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-04 · 5764人看過
農(nóng)業(yè)部辦公廳 農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要》的通知 農(nóng)辦農(nóng)〔2009〕90 號 各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(農(nóng)林、農(nóng)牧)廳(局、委),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)業(yè)局,各評委會委員: 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。現(xiàn)將《第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要》印發(fā)給你們,請參照執(zhí)行。 附件:第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要 二○○九年八月十七日 附件: 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會 第五次全體會議紀(jì)要 (二ΟΟ九年六月二十日于內(nèi)蒙古自治區(qū)) 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。會議應(yīng)到委員36人,實(shí)到委員28人,符合《全國農(nóng)藥登記評審委員會章程》規(guī)定,評審結(jié)果有效。會議期間,委員們對申請正式登記的新農(nóng)藥品種進(jìn)行認(rèn)真評審,討論了加強(qiáng)特丁硫磷管理和減免部分特殊農(nóng)藥原藥(母藥)的登記及殘留試驗(yàn)等問題,形成了一致意見。現(xiàn)將有關(guān)會議情況紀(jì)要如下: 一、評審了申請正式登記的新農(nóng)藥產(chǎn)品 提交本次會議審議的農(nóng)藥品種有60個,其中殺菌劑20個、殺蟲劑17個、除草劑9個、殺鼠劑3個、植物生長調(diào)節(jié)劑6個、昆蟲引誘劑2個、植物誘抗劑1個、衛(wèi)生殺蟲劑1個、殺線蟲劑1個,共涉及114個產(chǎn)品。委員們經(jīng)過認(rèn)真評審,同意聯(lián)苯肼酯等25個品種及其產(chǎn)品的正式登記;壬菌銅等 16個品種及其產(chǎn)品在補(bǔ)充有關(guān)資料,并經(jīng)相關(guān)專家組審核符合要求后,同意正式登記;暫不同意磷化鈣等19個品種及其產(chǎn)品的正式登記(具體評審意見見附件)。 二、提出了加強(qiáng)特丁硫磷登記管理的意見 針對第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第四次全體會議提出的特丁硫磷產(chǎn)品在實(shí)際使用中存在極高安全隱患的問題,經(jīng)討論,提出如下管理意見: (一)保留特丁硫磷品種登記。考慮到目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中防治地下害蟲的實(shí)際需要,同意保留特丁硫磷品種登記。 (二)切實(shí)加強(qiáng)生產(chǎn)源頭管理。由工信部商農(nóng)業(yè)部,加強(qiáng)特丁硫磷生產(chǎn)準(zhǔn)入管理,促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,壓縮生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量,建議不再批準(zhǔn)該品種新增生產(chǎn)企業(yè)。 (三)切實(shí)加強(qiáng)使用管理。采取切實(shí)可行措施,提高使用安全性:1.限定使用范圍,限定其僅在河南河北山東等花生主產(chǎn)區(qū)使用;2.建立產(chǎn)品銷售可追溯機(jī)制,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采用可行措施(如產(chǎn)品編碼法)跟蹤產(chǎn)品銷售去向;3.企業(yè)和植物保護(hù)部門應(yīng)定期和不定期開展安全使用技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo),培訓(xùn)資金應(yīng)確保到位;4.企業(yè)須作出風(fēng)險(xiǎn)管理承諾,應(yīng)有可行的賠償措施;5.繼續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高產(chǎn)品質(zhì)量;6.在標(biāo)簽顯著位置標(biāo)明使用注意事項(xiàng),中毒急救措施等。 三、同意減免部分農(nóng)藥的原藥(母藥)登記及其制劑的殘留試驗(yàn) 對一些難以生產(chǎn)原藥(母藥)及難以完成殘留試驗(yàn)的農(nóng)藥,同意減免原藥(母藥)登記及其制劑的殘留試驗(yàn),具體意見如下: (一)原藥(母藥)低毒或微毒的微生物農(nóng)藥:可減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 (二)原藥(母藥)低毒或微毒的天然植物源農(nóng)藥:不能減免原藥(母藥)登記,可以減免制劑的殘留試驗(yàn)。 (三)原藥(母藥)低毒或微毒的信息素、激素、天然植物生長調(diào)節(jié)劑、酶等農(nóng)藥:可以減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 (四)化學(xué)合成的植物生長調(diào)節(jié)劑:不能減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 (五)低毒或微毒的多糖類或蛋白質(zhì)類物質(zhì):低毒或微毒的多糖類物質(zhì),可以減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗(yàn);而蛋白質(zhì)類物質(zhì)不可以減免,個別特殊情況,企業(yè)可以提出申請,由評委會討論確定。 (六)硫磺、銅制劑、石硫合劑等低毒或微毒的無機(jī)農(nóng)藥、礦物油類農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥等:硫磺、石硫合劑低毒或微毒的無機(jī)農(nóng)藥、礦物油農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥,可以減免原藥登記和制劑的殘留試驗(yàn);無機(jī)銅制劑應(yīng)進(jìn)行銅離子殘留監(jiān)測試驗(yàn),有機(jī)銅制劑應(yīng)進(jìn)行殘留試驗(yàn)。 四、討論了其它登記管理中的具體問題 (一)減免安全間隔期標(biāo)注問題。會議決定,由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況,提出使用安全間隔期,由相關(guān)專業(yè)人員進(jìn)行審定。 (二)老產(chǎn)品清理問題。針對銅制劑僅做了蘋果、番茄上的監(jiān)測試驗(yàn),能否減免在其他作物上的殘留試驗(yàn)問題,會議決定,屬于老產(chǎn)品清理范圍的產(chǎn)品按照清理政策及相關(guān)要求處理;不屬于清理范圍的,按照《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》執(zhí)行。鑒于銅制劑品種多、使用廣,建議對銅制劑的環(huán)境和水污染情況進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)研究和評估。 (三)國內(nèi)自主創(chuàng)制產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓時的試驗(yàn)和登記問題。為了鼓勵國內(nèi)企業(yè)自主創(chuàng)制研發(fā)農(nóng)藥新產(chǎn)品,會議同意國內(nèi)創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記后,首家登記者可對其登記資料進(jìn)行整體授權(quán),被授權(quán)單位僅限一家。被授權(quán)單位申請登記時,可不再進(jìn)行藥效、殘留、環(huán)境和毒理學(xué)等相關(guān)試驗(yàn)。被授權(quán)單位取得授權(quán)產(chǎn)品登記后,創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記證自動撤銷。 附件: 廳文八屆五次會議紀(jì)要附件.doc http://www.agri.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/200908/P020090827348315692830.doc

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