各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理，確保安全，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）》，現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)將本辦法通知到行政區(qū)域內(nèi)有關(guān)麻醉藥品藥用原植物種植單位以及麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)，并遵照?qǐng)?zhí)行。

　　本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　本辦法施行前已經(jīng)批準(zhǔn)從事麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自本辦法施行之日起6個(gè)月內(nèi)，依照本辦法規(guī)定的程序申請(qǐng)辦理定點(diǎn)生產(chǎn)手續(xù)。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
　　二○○五年十月三十一日

　　麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）

　　第一章　總則

　　第一條　為嚴(yán)格麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

　　第二條　申請(qǐng)麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)、生產(chǎn)計(jì)劃以及麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)的安全管理、銷售管理等活動(dòng)，適用本辦法。

　　第二章　定點(diǎn)生產(chǎn)

　　第三條　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按照合理布局、總量控制的原則，通過(guò)公平競(jìng)爭(zhēng)確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)。

　　第四條　申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)按照品種向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》（附件1），并報(bào)送有關(guān)資料（附件2）。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查，決定是否受理。受理的，應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，符合要求的出具審查意見(jiàn)，連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，并通知申請(qǐng)人。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于20日內(nèi)進(jìn)行審查，做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的，發(fā)給《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》（附件3）；不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)接到《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》后，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產(chǎn)范圍申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標(biāo)注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標(biāo)注藥品名稱。

　　第五條　申請(qǐng)第二類精神藥品制劑定點(diǎn)生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》（附件1），并報(bào)送有關(guān)資料（附件2）。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查，決定是否受理。受理的，應(yīng)當(dāng)在40日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標(biāo)注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標(biāo)注藥品名稱；不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

　　第六條　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址或新建麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)車間的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法第四條、第五條規(guī)定的程序辦理。

　　第七條　經(jīng)批準(zhǔn)定點(diǎn)生產(chǎn)的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥不得委托加工。第二類精神藥品制劑可以委托加工。具體按照藥品委托加工有關(guān)規(guī)定辦理。

　　第八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國(guó)境內(nèi)加工麻醉藥品或精神藥品以及含麻醉藥品或含精神藥品復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》（附件1），并報(bào)送有關(guān)資料（附件4）。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查，決定是否受理。受理的，應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，出具審查意見(jiàn)，連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查，并進(jìn)行國(guó)際核查（不計(jì)入審批時(shí)限）。批準(zhǔn)的，發(fā)給批準(zhǔn)文件；不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

　　所加工的藥品不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用。

　　第三章　生產(chǎn)計(jì)劃

　　第九條　麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年10月底前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和農(nóng)業(yè)部報(bào)送下一年度麻醉藥品藥用原植物種植計(jì)劃。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前下達(dá)本年度麻醉藥品藥用原植物種植計(jì)劃。

　　第十條　麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)以及需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)于每年10月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送下一年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃，填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)表》（附件5）。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)申報(bào)的生產(chǎn)、需用計(jì)劃進(jìn)行審查，填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)匯總表》（附件6），于每年11月20日前報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前根據(jù)醫(yī)療需求和供應(yīng)情況，下達(dá)本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃。

　　如需調(diào)整本年度生產(chǎn)計(jì)劃和需用計(jì)劃，企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年6月20日前進(jìn)行審查并匯總上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于每年7月20日前下達(dá)本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)整需用計(jì)劃。

　　第十一條　因生產(chǎn)需要使用第二類精神藥品原料藥的企業(yè) （非藥品生產(chǎn)企業(yè)使用咖啡因除外），應(yīng)當(dāng)根據(jù)市場(chǎng)需求擬定下一年度第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃（第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)擬定下一年度第二類精神藥品制劑生產(chǎn)計(jì)劃），于每年11月底前報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門，填寫《第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表》（附件7）。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前簽署備案意見(jiàn)。

　　如需調(diào)整本年度需用計(jì)劃和生產(chǎn)計(jì)劃，企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出備案申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年7月20日前簽署備案意見(jiàn)。

　　第十二條　首次生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品的，藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序提出申請(qǐng)，辦理生產(chǎn)、需用計(jì)劃。

　　首次申購(gòu)麻醉藥品和精神藥品原料藥用于生產(chǎn)普通藥品的，藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，報(bào)送有關(guān)資料（附件8），省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)對(duì)其進(jìn)行審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查，符合規(guī)定的，即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序辦理。

　　非藥品生產(chǎn)企業(yè)首次申購(gòu)第二類精神藥品原料藥（咖啡因除外）用于生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)送有關(guān)資料（附件8），即可按照第十一條相應(yīng)程序辦理。

　　第十三條　食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出購(gòu)買申請(qǐng)，填寫《咖啡因購(gòu)用審批表》（附件9），并報(bào)送相關(guān)資料（附件8）。

　　設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查，并按照生產(chǎn)安全管理基本要求組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，出具審查意見(jiàn)，連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)予以審查，做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的，發(fā)給《咖啡因購(gòu)用證明》（附件10）。

　　第十四條　麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)和麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照要求建立向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送信息的網(wǎng)絡(luò)終端，及時(shí)將麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、銷售、庫(kù)存情況通過(guò)網(wǎng)絡(luò)上報(bào)。

　　第四章　安全管理

　　第十五條　企業(yè)法定代表人為麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)安全管理第一責(zé)任人。企業(yè)應(yīng)當(dāng)層層落實(shí)責(zé)任制，配備符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和安全管理設(shè)施，并制定相應(yīng)管理制度，確保麻醉藥品、精神藥品的安全生產(chǎn)和儲(chǔ)存。

　　第十六條　麻醉藥品、第一類精神藥品專用倉(cāng)庫(kù)必須位于庫(kù)區(qū)建筑群之內(nèi)，不靠外墻，倉(cāng)庫(kù)采用無(wú)窗建筑形式，整體為鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，具有抗撞擊能力，入口采用鋼制保險(xiǎn)庫(kù)門。第二類精神藥品原料藥以及制劑應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)存放。

　　儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品必須建立專用賬冊(cè)，做到賬物相符。倉(cāng)庫(kù)保管人員憑專用單據(jù)辦理領(lǐng)發(fā)手續(xù)，詳細(xì)記錄領(lǐng)發(fā)料和出入庫(kù)日期、規(guī)格、數(shù)量并有經(jīng)手人簽字。麻醉藥品、精神藥品出入倉(cāng)庫(kù)，必須由雙方當(dāng)場(chǎng)簽字、檢查驗(yàn)收。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　第十七條　生產(chǎn)麻醉藥品、第一類精神藥品以及使用麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)立電視監(jiān)控中心（室），統(tǒng)一管理監(jiān)控系統(tǒng)與防火防盜自動(dòng)報(bào)警設(shè)施。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期檢查監(jiān)控系統(tǒng)和報(bào)警設(shè)施，保證正常運(yùn)行。

　　生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)出入口以及倉(cāng)庫(kù)內(nèi)部等關(guān)鍵部位應(yīng)當(dāng)安裝攝像裝置，監(jiān)控生產(chǎn)的主要活動(dòng)并記錄。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)，并與公安部門報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。

　　第十八條　生產(chǎn)麻醉藥品、第一類精神藥品以及使用麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立安全檢查制度，對(duì)出入麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)區(qū)域的人員、物品與車輛實(shí)行安全檢查。

　　第十九條　嚴(yán)格執(zhí)行庫(kù)房與車間麻醉藥品、精神藥品原料藥的交接制度。制劑車間應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持“領(lǐng)料不停產(chǎn)，停產(chǎn)不領(lǐng)料”的原則，生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、精神藥品原料藥、中間體、成品嚴(yán)格管理。

　　麻醉藥品和精神藥品原料藥需要在車間暫存的，要設(shè)麻醉藥品和精神藥品原料藥專庫(kù)（柜）。生產(chǎn)過(guò)程中要按需發(fā)料，成品及時(shí)入庫(kù)。

　　麻醉藥品和精神藥品專庫(kù)以及生產(chǎn)車間暫存庫(kù)（柜）要建立專用賬冊(cè)，詳細(xì)記錄領(lǐng)發(fā)日期、規(guī)格、數(shù)量并有經(jīng)手人簽字。必須做到賬物相符，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　第二十條　必須同時(shí)兩人以上方可進(jìn)入車間的生產(chǎn)崗位，不允許一人單獨(dú)上崗操作。生產(chǎn)工序交接應(yīng)當(dāng)實(shí)行兩人復(fù)核制。

　　第二十一條　專庫(kù)、生產(chǎn)車間暫存庫(kù)（柜）以及留樣室實(shí)行雙人雙鎖管理。

　　第二十二條　企業(yè)應(yīng)建立麻醉藥品和精神藥品的取樣、留樣、退樣管理制度。檢驗(yàn)部門要嚴(yán)格履行領(lǐng)取登記手續(xù)，按需取樣，精確稱重計(jì)數(shù)，做好記錄，并由檢驗(yàn)部門與被取樣部門雙方簽字。

　　檢驗(yàn)部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)檢驗(yàn)、妥善保管樣品（留樣）以及可回收利用的殘?jiān)鼩堃骸?/p>

　　退回的樣品要稱重計(jì)數(shù)，登記消耗和退回的數(shù)量，由交接雙方簽字。

　　第二十三條　企業(yè)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯洝⒃靸?cè)，及時(shí)向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于接到申請(qǐng)后5日內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。生產(chǎn)中產(chǎn)生的具有活性成分的殘?jiān)鼩堃海善髽I(yè)自行銷毀并作記錄。

　　第二十四條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能反映安全管理和質(zhì)量管理要求的批生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期滿后5年。

　　第二十五條　麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有專用標(biāo)志（附件11）。

　　第五章　銷售管理

　　第二十六條　麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品原料（阿片）應(yīng)當(dāng)按照計(jì)劃銷售給國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位。

　　第二十七條　國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位只能將麻醉藥品原料按照計(jì)劃銷售給麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

　　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位，小包裝原料藥可以銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)。

　　第二十八條　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

　　區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

　　第二十九條　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品原料藥銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)、第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)。

　　生產(chǎn)企業(yè)將第二類精神藥品原料藥銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照備案的需用計(jì)劃銷售。

　　第三十條　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品制劑銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)、第二類精神藥品零售連鎖企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

　　第三十一條　麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立購(gòu)買方銷售檔案，內(nèi)容包括：

　　（一）購(gòu)買方合法資質(zhì)；

　　（二）購(gòu)買麻醉藥品、精神藥品的批準(zhǔn)證明文件（生產(chǎn)企業(yè)提供）；

　　（三）企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和精神藥品負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員及其聯(lián)系方式；

　　（四）采購(gòu)人員身份證明及法人委托書(shū)。

　　銷售麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、采購(gòu)人員身份證明，無(wú)誤后方可銷售。

　　第三十二條　麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售麻醉藥品和精神藥品不得使用現(xiàn)金交易。

　　第六章　附則

　　第三十三條　申請(qǐng)人提出本辦法中的審批事項(xiàng)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)向受理部門提交本辦法規(guī)定的相應(yīng)資料。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申報(bào)資料全部?jī)?nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

　　第三十四條　以麻醉藥品、精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，其麻醉藥品、精神藥品原料藥的安全管理，按照本辦法執(zhí)行。

　　第三十五條　罌粟殼的生產(chǎn)管理按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另行規(guī)定執(zhí)行。

　　第三十六條　本辦法由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

　　第三十七條　本辦法自發(fā)布之日起施行。以往發(fā)布的有關(guān)麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)管理規(guī)定與本辦法不符的，以本辦法為準(zhǔn)。

　　附件：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表

　　2.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申報(bào)資料要求

　　3.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件

　　4.接受境外委托加工麻醉藥品和精神藥品申報(bào)資料要求

　　5.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)表

　　6.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)匯總表

　　7.第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表

　　8.申報(bào)麻醉藥品和精神藥品原料藥需求計(jì)劃報(bào)送資料

　　9.咖啡因購(gòu)用審批表

　　10.咖啡因購(gòu)用證明

　　11.麻醉藥品和精神藥品專用標(biāo)志

　　附件1：藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表

　　企業(yè)名稱

　　注冊(cè)地址　　　　　　　　郵編

　　企業(yè)法定代表人　　　　　電話

　　聯(lián) 系 人 電話

　　藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)　　　GMP證書(shū)編號(hào)

　　申報(bào)定點(diǎn)生產(chǎn)藥品　　　　藥品名稱

　　管制類別

　　境外委托加工生產(chǎn)　　　　境外委托企業(yè)名稱

　　地址

　　委托生產(chǎn)藥品名稱

　　管制類別

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　每年擬生產(chǎn)數(shù)量

　　進(jìn)口國(guó)允許進(jìn)口的準(zhǔn)許證號(hào)碼

　　備注：本表加蓋單位公章有效。

　　受理部門檢查情況：檢查人簽字：年　 月　 日

　　受理部門審查意見(jiàn)：藥品監(jiān)督管理部門蓋章年　 月　 日

　　附件2：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申報(bào)資料要求

　　一、加蓋企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

　　二、加蓋企業(yè)公章的麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)批件或研究成果轉(zhuǎn)讓批件復(fù)印件；

　　三、加蓋企業(yè)公章的藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知單復(fù)印件；

　　四、企業(yè)麻醉藥品和精神藥品管理的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門職責(zé)以及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；

　　五、企業(yè)周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、

　　質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖（注明麻醉藥品和精神藥品所在相應(yīng)位置）；

　　六、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)工藝布局平面圖、工藝設(shè)

　　備平面布置圖（注明相應(yīng)安全管理措施）；

　　七、麻醉藥品和精神藥品安全管理制度文件目錄。

　　附件3：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件

　　受理號(hào)：　　　　　　　　　　　批件號(hào)：

　　申請(qǐng)定點(diǎn)生產(chǎn)藥品名稱

　　類　　別　　　　　　　　　　　 劑型

　　申 請(qǐng) 單 位名稱及地址

　　審 批 結(jié) 論

　　主 送 單 位

　　抄 送 單 位

　　說(shuō)　　明

　　備　　注

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
　　藥品安全監(jiān)管司
　　年　 月　 日

　　附件4：接受境外委托加工麻醉藥品和精神藥品申報(bào)資料要求

　　一、加蓋企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

　　二、企業(yè)麻醉藥品和精神藥品管理的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門職責(zé)以及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；

　　三、企業(yè)周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖（注明麻醉藥品和精神藥品所在相應(yīng)位置）；

　　四、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)工藝布局平面圖、工藝設(shè)備平面布置圖（注明相應(yīng)安全管理措施）；

　　五、麻醉藥品和精神藥品安全管理制度文件目錄；

　　六、境外制藥廠商所在國(guó)政府主管部門批準(zhǔn)同意委托加工的證明文件以及允許進(jìn)口的證明文件；

　　七、與境外制藥廠商簽訂的委托生產(chǎn)合同。

　　附件5：麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)表

　　企業(yè)名稱

　　注冊(cè)地址　　　　　　　　郵　編

　　企業(yè)法定代表人　　　　　電　話

　　聯(lián) 系 人　　　　　　　　電　話

　　藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)　　　GMP證書(shū)編號(hào)

　　定點(diǎn)生產(chǎn)批件號(hào)

　　擬生產(chǎn)藥品名稱

　　藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　管制類別

　　需用藥品名稱

　　前3年下達(dá)計(jì)劃生產(chǎn)（需用）量　　 年　　 年　　 年

　　實(shí)際生產(chǎn)（需用）量

　　庫(kù)存量

　　申報(bào)下一年度計(jì)劃生產(chǎn)（需用）量

　　單位公章
年　　月　　日

　　備注：申報(bào)下一年度計(jì)劃生產(chǎn)（需用）量與本年度預(yù)計(jì)完成生產(chǎn)（需用）量增減超出20%以上，請(qǐng)另附頁(yè)說(shuō)明原因。

　　附件6：麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（需用）計(jì)劃申請(qǐng)匯總表

　　藥品名稱數(shù)　　　　　　 量生產(chǎn)企業(yè)名稱

　　本年度已下達(dá)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃

　　預(yù)計(jì)年生產(chǎn)（需用）量

　　預(yù)計(jì)庫(kù)存量

　　下一年度申報(bào)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　建議下一年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　本年度已下達(dá)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃

　　預(yù)計(jì)年生產(chǎn)（需用）量

　　預(yù)計(jì)庫(kù)存量

　　下一年度申報(bào)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　建議下一年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　本年度已下達(dá)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃

　　預(yù)計(jì)年生產(chǎn)（需用）量

　　預(yù)計(jì)庫(kù)存量

　　下一年度申報(bào)生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　建議下一年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量

　　合計(jì)：（建議下一年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量）

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門蓋章
年　 月　 日

　　備注：建議下一年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量與本年度生產(chǎn)（需用）計(jì)劃量相比增減超過(guò)20%的，請(qǐng)另附頁(yè)說(shuō)明原因。

　　附件7：第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表

　　企業(yè)名稱

　　制劑名稱　　　　　　 批準(zhǔn)文號(hào)

　　規(guī)　　格　　　　　　上年計(jì)劃

　　上年執(zhí)行情況

　　擬生產(chǎn)制劑數(shù)量

　　擬備案原料藥需用計(jì)劃 　 萬(wàn)　 仟　 佰　 拾　 千克（　　　千克）

　　需用原料藥審核數(shù)量　　　　 萬(wàn)　 仟　 佰　 拾　 千克（　　　千克）

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門蓋　 章

　　備注：1.本表既作為制劑生產(chǎn)計(jì)劃備案資料，又作為購(gòu)用原料藥憑據(jù)；

　　2.本表一式三份，一份返回備案單位，一份由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門留存，一份抄送地（市）藥品監(jiān)督管理部門；

　　3.本表作為購(gòu)用原料藥憑據(jù)，供應(yīng)單位需在單位名稱前加蓋公章；

　　4.本表經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門蓋章有效。

　　原料藥分次購(gòu)買記錄︵供應(yīng)單位填寫

　　︶ 供應(yīng)單位

　　購(gòu)買日期

　　購(gòu)買數(shù)量

　　累計(jì)購(gòu)買數(shù)量

　　經(jīng)辦人簽　字
　有效期 　自　　 年　　 月　　 日　至　　 年　　 月　　 日

　　附件8：申報(bào)麻醉藥品和精神藥品原料藥需求計(jì)劃報(bào)送資料

　　一、加蓋企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（非藥品生產(chǎn)企業(yè)除外）；

　　二、加蓋企業(yè)公章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

　　三、加蓋企業(yè)公章的藥品注冊(cè)批件（非藥品生產(chǎn)企業(yè)提交產(chǎn)品證明文件）以及相應(yīng)劑型GMP證書(shū)（非藥品生產(chǎn)企業(yè)除外）復(fù)印件；

　　四、企業(yè)麻醉藥品和精神藥品管理的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門職責(zé)以及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；

　　五、企業(yè)總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖（注明使用、儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的位置）；

　　六、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)工藝布局平面圖、工藝設(shè)備平面布置圖并注明相應(yīng)安全管理設(shè)施（非藥品生產(chǎn)企業(yè)除外）；

　　七、麻醉藥品和精神藥品安全管理制度文件目錄。

　　附件9：咖啡因購(gòu)用審批表

　　編號(hào)：

　　申購(gòu)單位名稱　　　　　　　電　話

　　地　　 址　　　　　　　　 郵　編

　　法定代表人　　　　　　　　身份證號(hào)碼

　　經(jīng)辦人　　　　　　　　　　身份證號(hào)碼

　　擬生產(chǎn)產(chǎn)品名稱　　 數(shù)　　 量　　　 咖啡因含量

　　前次實(shí)際購(gòu)買時(shí)間、數(shù)量（千克）　　　 現(xiàn)有庫(kù)存量（千克）

　　前次購(gòu)買咖啡因用于生產(chǎn)的情況　　　 產(chǎn)品名稱　　咖啡因用量　　　產(chǎn)品數(shù)量

　　本次申請(qǐng)購(gòu)買數(shù)量（千克）

　　地（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審核意見(jiàn)：

　　（蓋章）
　　年　　月　　日

　　備注：1、申請(qǐng)表必須如實(shí)填寫，加蓋申請(qǐng)單位公章有效；

　　2、此申請(qǐng)表只限于非藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)購(gòu)買咖啡因。

　　附件10：咖啡因購(gòu)用證明

　　供應(yīng)單位名稱

　　購(gòu)用單位名稱

　　批準(zhǔn)購(gòu)用數(shù)量　　 萬(wàn)　 仟　 百　 拾　 千克 （　　　 千克）

　　經(jīng)辦人簽字　　　　　　

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門蓋　 章　
　年　 月　 日

　　負(fù)責(zé)人簽字

　　有效期 自　　年　　月　　日 至　　　年　　月　　日

　　備注：1.本證明一式五份。由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門填寫，留存一份；市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門留存一份；抄送省級(jí)公安部門一份；購(gòu)用單

　　位交供應(yīng)單位一份，留存一份。

　　2.購(gòu)用時(shí)使用原件有效。

　　3.本證明供應(yīng)單位留存三年備查。

　　附件11：麻醉藥品和精神藥品專用標(biāo)志（略）