各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)（農(nóng)林、農(nóng)牧）廳（局、委）：?
　　為做好農(nóng)藥登記管理工作，保證農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和科學(xué)性，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》第五條規(guī)定，我部制定了《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位認(rèn)證管理辦法》。現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

　　????????????????????????????????????二○○二年六月十九日

　　?????????????農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位認(rèn)證管理辦法?

　　第一條　為做好農(nóng)藥登記管理工作，保證農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和科學(xué)性，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》第五條對(duì)農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位實(shí)行認(rèn)證制度的規(guī)定，制定本辦法。?
　　第二條　農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)組織農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位認(rèn)證管理工作,并對(duì)認(rèn)證合格的單位發(fā)放資格證書。?
　　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承擔(dān)具體工作。?
　　第三條　農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位認(rèn)證工作堅(jiān)持公正、公平、公開的原則。認(rèn)證的范圍和數(shù)量，根據(jù)農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)工作任務(wù)確定。?
　　第四條　申請認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位應(yīng)具備下列條件：?
　　（一）具有獨(dú)立法人資格的農(nóng)業(yè)、科研、教學(xué)等從事農(nóng)藥殘留試驗(yàn)工作的單位。?
　　（二）殘留實(shí)驗(yàn)室與其他常規(guī)實(shí)驗(yàn)室分開；無污染源（粉塵、煙霧、震動(dòng)、噪聲、輻射等），有完善的安全防護(hù)設(shè)施（防毒、防火、防爆等）。?
　　（三）擁有一定數(shù)量的技術(shù)人員（技術(shù)人員占85%以上，其中中級(jí)以上技術(shù)人員超過60%）；能熟練掌握“農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則”等有關(guān)規(guī)定和要求；有獨(dú)立完成農(nóng)藥殘留試驗(yàn)工作的經(jīng)驗(yàn)；有一定的外語基礎(chǔ)，了解國內(nèi)外有關(guān)信息、動(dòng)態(tài)；有嚴(yán)格的工作作風(fēng)和良好的職業(yè)道德，試驗(yàn)不受人為因素影響，確保試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)、真實(shí)。?
　　（四）具有殘留檢測儀器設(shè)備，包括檢測儀器（氣譜-ECD、FPD、NPD；液譜-UV、FD、PAD；氣質(zhì)聯(lián)用等）配置及運(yùn)轉(zhuǎn)情況；配套設(shè)備（提取、凈化、濃縮、樣本加工、儲(chǔ)存條件及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等）。?
　　（五）建立有完善的管理制度和工作程序，包括檢測儀器及量具計(jì)量檢定、校正狀況（主要檢測儀器、天平等）；技術(shù)檔案（試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理原始記錄、總結(jié)報(bào)告、儀器購置、驗(yàn)收、使用、維修記錄等）；人員培訓(xùn)、考核、業(yè)績等檔案。試驗(yàn)管理、試驗(yàn)資料歸檔、農(nóng)藥樣品管理、技術(shù)人員管理制度等。?
　　第五條　申請認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位在申請資格認(rèn)證時(shí)應(yīng)填寫申請表（見附件1），并提交下列資料。?
　　（一）實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和辦公條件情況。?
　　（二）相關(guān)儀器設(shè)備清單及使用情況。?
　　（三）完成相關(guān)工作的歷史資料總結(jié)。?
　　（四）技術(shù)人員情況。?
　　（五）管理制度及其他參考資料。?
　　第六條　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)認(rèn)證申請資料的受理和審查。對(duì)符合條件的，提請專家組會(huì)議評(píng)審。?
　　第七條　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)組織成立專家組。專家組每屆任期3年。?
　　專家組負(fù)責(zé)對(duì)申請認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位申請資料進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。技術(shù)評(píng)審包括對(duì)申請資料的審查和對(duì)申請單位的現(xiàn)場評(píng)審。?
　　技術(shù)評(píng)審的具體考核內(nèi)容和指標(biāo)見附件2。?
　　第八條　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所根據(jù)專家組的評(píng)審意見，對(duì)通過評(píng)審的申請單位報(bào)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)后，發(fā)放農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位資格證書，并予以公布。?
　　第九條　農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位資格證書有效期為三年。期滿需繼續(xù)承擔(dān)殘留試驗(yàn)的，應(yīng)在資格證書有效期滿前六個(gè)月，向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出續(xù)展申請。?
　　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對(duì)審查通過的續(xù)展申請，報(bào)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)后，換發(fā)農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位資格證書。?
　　第十條　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所應(yīng)對(duì)通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位的試驗(yàn)人員，組織必要的技術(shù)培訓(xùn)。?
　　第十一條　農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)對(duì)通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位進(jìn)行監(jiān)督管理。?
　　第十二條　通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥登記要求和《農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則》及有關(guān)規(guī)定完成農(nóng)藥殘留試驗(yàn)。?
　　第十三條　通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位要及時(shí)完成試驗(yàn)報(bào)告。試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)客觀、真實(shí)。試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有主持人員（中級(jí)以上職稱）簽字并加蓋試驗(yàn)單位公章。?
　　第十四條　通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位應(yīng)與試驗(yàn)委托人（生產(chǎn)者）簽訂試驗(yàn)協(xié)議。?
　　第十五條　通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位應(yīng)將所要承擔(dān)的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)情況，告知農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所。?
　　第十六條　通過認(rèn)證的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位年終應(yīng)以書面形式對(duì)全年的殘留試驗(yàn)工作進(jìn)行全面總結(jié)，報(bào)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所。?
　　第十七條　對(duì)有下列行為的農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)認(rèn)證單位，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其認(rèn)證資格。違反其它法律法規(guī)的，依照相關(guān)規(guī)定追究其法律責(zé)任。?
　　（一）泄露企業(yè)要求保密的技術(shù)資料、試驗(yàn)內(nèi)容和試驗(yàn)結(jié)果；?
　　（二）編造或修改數(shù)據(jù)，提供假報(bào)告；?
　　（三）代簽其他單位和人員試驗(yàn)報(bào)告；?
　　（四）無特殊原因不履行試驗(yàn)協(xié)議，逾期不向企業(yè)提交試驗(yàn)報(bào)告，延誤企業(yè)辦理登記；?
　　（五）違反其他試驗(yàn)管理規(guī)定。?
　　第十八條　本辦法自8月1日起執(zhí)行。按原有規(guī)定認(rèn)可的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)單位，需繼續(xù)承擔(dān)試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)在2002年10月1日前依照本辦法的規(guī)定重新辦理手續(xù)，取得試驗(yàn)資格。