“保健食品不同于一般食品，不能像普通食品一樣進行管理?！鄙鐣鹘鐚τ诒＝∈称繁O管由來已久的意見，在剛剛通過的《食品安全法》中終于得到了體現。
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??? 2月28日經全國人大常委會表決通過的《食品安全法》規定：“國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監管?！?br/>?
??? 立法嚴格監管
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??? 實際上，保健食品的性質介于食品和藥品之間，對其安全性評價、標準制定、準入以及監管等各方面也有異于一般食品。在《食品安全法》草案起草的過程中，不少專家委員一直建議對保健食品區分對待，并制定具體管理辦法。
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??? 獲得通過的《食品安全法》采納了這種意見，其第五十一條規定，聲稱具有特定保健功能的食品“不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害，其標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能，內容必須真實，應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等；產品的功能和成分必須與標簽、說明書相一致”。
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??? 從上世紀80年代開始，保健食品快速興起，相關產業急劇升溫。據統計，截至2007年底，我國已審批保健食品8900多種，共有保健食品生產企業1640多家，年產值達到1000多億元。這其中，我國獨特的中藥保健食品約占65%，其余是國際通行的營養補充劑。
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??? 資料顯示，1987年，衛生部頒布了《中藥保健藥品的管理規定》，這標志著保健品行業的出現。1995年，《食品衛生法》首次明確將保健食品納入管理范疇。1996年，衛生部頒布《保健食品管理辦法》，結束了營養功能性食品準入無法可依的混亂局面。1999年《保健食品良好生產規范》施行，使我國保健食品從此走出“一口大鍋兩口缸三四個人來分裝”的生產局面。
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??? 據統計，截至2007年12月，我國共出臺保健食品相關法規120多部，涵蓋產品注冊、GMP認證、執行標準、生產許可、經營許可、廣告審查、市場監管、進出口管理等多個方面。其中《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品良好生產規范》、《保健食品廣告審查暫行規定》等成為保健食品行業指導性文件。

??? 但是，諸多法規政出多門，缺乏監管力度，導致保健食品行業準入門檻過低，多年來出現產品泛濫、價格混亂、質量堪憂的局面。同時，一些急于獲利的企業鉆監管空子，在生產上使用假冒、偽劣原材料，甚至為擴大療效私自添加違禁成分，在廣告中把保健品功用暗示為藥品功效，以患者、公眾人物、專家名義作療效證明。
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??? 積弊已久的結果直接導致消費者對保健食品行業的信任危機，到2000年左右，保健食品的銷售達到頂峰時期之后就增長放緩。此次《食品安全法》以及隨后的具體管理辦法的制定，顯然意味著保健食品魚龍混雜的局面將得到規范。
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??? 助推行業發展
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??? 《食品安全法》同時規定，保健食品的“具體管理辦法由國務院規定”。業內專家向記者透露，目前具體管理辦法正在起草，稍加時日就會向社會公布征求意見稿。“保健食品行業魚龍混雜，提高準入門檻是大勢所趨?！敝袊＝f會秘書長徐華鋒告訴記者。
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??? “嚴格監管、提高門檻有助于規范行業，助推行業發展?！毙烊A鋒告訴記者：“正在起草的保健食品具體管理辦法將對保健食品的注冊審批、生產標準和市場營銷都做出相關的規定，提高門檻是大的方向。”
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??? 例如，在注冊審批上提高準入門檻是趨勢，要求申報產品必須進行相關的試驗，提交能夠證明其明確功效的數據；而目前保健食品行業存在的添加違禁成分的現象，在《食品安全法》以及保健食品具體管理辦法的實施以后亦會得到有效的遏止。#p#分頁標題#e#
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??? 對于一直存在的在說明書上夸大功效、在廣告中夸大宣傳、誤導消費者等行為，近兩年相關的監管已經逐步深入，這對于維護保健食品行業的信譽亦不無裨益。
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??? “我們非常期待保健食品具體管理辦法的出臺。”昆明圣火藥業集團總裁藍磊告訴記者，“一方面，門檻提高是好事，品牌企業歡迎提高門檻，雖然提高門檻會加大企業的生產成本，但卻能夠推動行業往前走，幫助行業重新獲得社會的信任。另一方面，企業希望標準可控，一是希望標準明確、具體化，二是希望生產標準和安全性評價標準等對提高產品的品質有用?！?/p>

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