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寧波
商業部、國家醫藥管理總局關于貫徹《國務院關于加強醫藥管理的決定》中幾個問題的答復
國務院國發〔1981〕87號文頒發的《關于加強醫藥管理的決定》，明確地規定了醫藥管理的方針政策，是我國醫藥方面的一個重要法規。各地商業部門在貫徹執行過程中，提出了一些問題。現答復如下：
一、關于臟器生化制藥的歸口管理問題。一九七八年國發〔1981〕90號文件確定，臟器生化制藥由商業部統一歸口管理。在貫徹國務院國發〔1981〕87號《決定》時，臟器生化制藥歸口管理任務不變。關于臟器生化藥品的銷售，根據醫藥部門藥品管理分工，由國家醫藥管理總局和省、市、自治區藥管理局（總公司）實行計劃歸口管理。各省、市、自治區商業廳（局）、醫藥管理局要加強協作，搞好產銷銜接，共同把我國臟器生化制藥事業辦好。
二、關于生化藥廠的整頓問題。根據國務院國發〔1979〕144號文件和十個部委批轉《全國整頓藥廠工作座談會紀要》的精神，臟器生化藥廠應和中西藥廠同時進行整頓。凡符合條件的臟器生化藥廠，由省、市、自治區衛生廳（局），商業廳（局）、工商行政管理局共同審核驗收、批準，發給營業執照。生產品種，要報經省、市、自治區衛生廳（局）批準，并重新發給批準文號，方可生產。
三、關于臟器生化制藥是否執行中央和省、市、自治區兩級辦藥廠，以及醫藥行業實行“微利”原則和利潤包干等規定的問題。請各省、市、自治區商業廳（局）根據國務院《決定》精神，結合臟器生化制藥的實際情況，與省、市、自治區有關部門研究確定。
臟器生化制藥是醫藥工業的組成部分，臟器生化藥品是防病治病必需的藥物，各省、市、自治區商業廳（局）要切實加強對這一工作的領導。當前，要配合醫藥衛生等有關部門，抓好國務院《決定》精神的貫徹執行，推動臟器生化制藥事業的進一步發展，使其更好地為保障人民健康服務，為社會主義現代化建設服務。
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