產品假冒偽劣的程度如何判定
應該由國家食品藥監監督管理局進行判定。
假冒偽劣產品該由國家食品藥品監督管理總局,中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)?是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,制定食品行政許可的實施辦法并監督實施,組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施,制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。
2013年3月22日,“國家食品藥品監督管理局”(SFDA)改名為“國家食品藥品監督管理總局”(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相,食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結束。
依法嚴厲打擊侵權和假冒偽劣行為
(一)切實加大行政執法力度。各地區、各有關部門要圍繞食品、藥品、化妝品、農資、建材、機電、汽車配件等重點商品,以及著作權、商標、專利等領域的突出問題,確定階段工作目標,定期開展專項整治,繼續保持打擊侵權和假冒偽劣的高壓態勢。要嚴格對生產經營企業的監管,切實加強市場巡查和產品抽查抽檢,對發現的侵權和假冒偽劣線索追根溯源,深挖生產源頭和銷售網絡,依法取締無證照生產經營的“黑作坊”、“黑窩點”。
(二)進一步強化刑事司法打擊。公安機關對侵權和假冒偽劣犯罪及相關商業賄賂犯罪要及時立案偵查,明確查辦責任主體和辦理時限,對情節嚴重、影響惡劣的重點案件要掛牌督辦。要加大對制售假冒偽劣食品、藥品、農資等直接損害群眾切身利益違法犯罪行為的查處力度,定期開展集中打擊行動。
國家質檢總局規定了假冒偽劣產品主要有以下幾種情況
(1)?偽造或者冒用認證標志、名牌產品標志、免檢標志等質量標志和許可證標志的;
(2)?偽造或者使用的虛假的產地的;
(3)?偽造或者冒用他人的廠名、廠址的;
(4)?假冒他人注冊商標的;
(5)?摻雜、摻假,以假充真、以次充好的;
(6)?失效、變質的;
(7)?存在危及人體健康和人身、財產安全的不合理危險的
(8)?所標明的指標與實際不符的;
在我們購買商品的時候為了防止買到偽劣假冒的商品,我們都會盡量的選擇專賣店或者有專門的營業銷售執照的地方購買,而當我們愛到了假冒偽劣產品的時候,我們也應該通過法律進行相應的維權行為保護自身的利益,以上是律霸網小編所收集整理,如若回答不夠全面就請進入網站進行進行法律咨詢。
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