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寧波
你需要什么樣的執(zhí)照才能經(jīng)營醫(yī)用酒精
1、 經(jīng)營醫(yī)用酒精需要什么樣的許可證。辦理危險化學(xué)品經(jīng)營許可證的必要條件：1。需要公司的主體。
2。提供2-4名持有危險化學(xué)品管理人員證書的人員。相關(guān)應(yīng)急預(yù)案等危險化學(xué)品許可證辦理材料：
1、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證申請表
2、公司營業(yè)執(zhí)照原件
3、公司公章
4、公司地址證明，如：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件房產(chǎn)證、租賃合同原件等
5、法人身份證原件及培訓(xùn)證明原件、聯(lián)系電話、電子郵件
6、相關(guān)人員身份證原件及培訓(xùn)證明、聯(lián)系電話、電子郵件地址
7、營業(yè)場所辦公平面圖
8、5-6商務(wù)現(xiàn)場辦公室實拍（含招牌）
9、5-6倉儲現(xiàn)場實拍
10、應(yīng)急預(yù)案、風(fēng)險評估報告、應(yīng)急資源清單
11、安全管理制度。
2。經(jīng)營醫(yī)用酒精是違法的嗎。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十條規(guī)定，備案人應(yīng)當將備案材料報送設(shè)區(qū)的市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門。其中，產(chǎn)品檢驗報告可以是記錄者的自檢報告；臨床評價數(shù)據(jù)不包括臨床試驗報告，但可以是通過文獻和臨床使用同類產(chǎn)品獲得的證明醫(yī)療器械安全有效的數(shù)據(jù)。向中國出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，其在中國設(shè)立的代表機構(gòu)或者在中國指定的企業(yè)法人代理的，應(yīng)當向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案材料和國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的證明文件備案人所在國家（地區(qū)）批準醫(yī)療器械上市的主管部門。
備案材料中規(guī)定的事項發(fā)生變更的，應(yīng)當通知原備案部門備案。
以上是《藥酒經(jīng)營需要什么樣的許可證》編輯的答案魯巴網(wǎng). 我們可以理解，經(jīng)營和銷售醫(yī)用酒精需要申請危險化學(xué)品經(jīng)營許可證。如果您想了解更多其他法律知識，我們還提供專業(yè)的律師在線咨詢服務(wù)。歡迎您再次進行法律咨詢。你知道嗎
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