一、生產銷售假藥犯罪中重點收集的證據有哪些?

生產銷售假藥犯罪中重點收集的證據包括病例、處方、購藥發票、收據、藥品的內外包裝、藥品、他人見證等證據。

根據《藥品管理法》第四十八條的規定，假藥包括：

1.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;

2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，以假藥論處：

1.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

2.依照藥品管理法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

3.變質的;

4.被污染的;

5.使用依照藥品管理法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;

6.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

二、《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規定

銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

本條第一款是對生產、銷售假藥罪的構成要件及其刑事處罰的規定。根據本款的規定，生產、銷售假藥罪有以下構成要件：

(一)、行為人在主觀上只能是故意。

(二)、行為人必須有生產、銷售假藥的行為。應當指出的是本條所指的藥品，僅限于人用藥品，不包括獸用藥品。

(三)、生產、銷售假藥，只要足以危害人體健康，即構成犯罪，并不要求一定要有實際的危害結果發生。鑒于生產、銷售假藥罪的極大危害性，刑法把危險犯就作為處罰對象，把對人體健康已造成嚴重危害后果的，作為加重處罰的一個情節。所謂“足以嚴重危害人體健康”，是指經省級以上藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構鑒定，生產、銷售的假藥含有超標準的有毒有害物質的;不含所標明的有效成分，可能貽誤診治的;所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍，可能造成貽誤診治的;或者缺乏所標明的急救必需的有效成分的。由于假藥的成分復雜，是否足以嚴重危害人體健康也并不完全相同，要作具體分析。有些藥品雖然是假藥，沒有什么療效，但對人體健康沒有危害，如以紅糖為主要成分冒充感冒沖劑，以蘿卜干冒充天麻或人參，雖然不能治病，但對人體機能也沒有什么損害，因此，一般也不作為生產、銷售假藥處理。

對于生產、銷售假藥的處罰，本條分為三個檔次：對于生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。“對人體健康造成嚴重危害”，是指生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的。致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以土有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。“對人體健康造成特別嚴重危害”，是指生產、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴重后果的。

本條第二款是對假藥的含義所作的解釋。“假藥”，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定，屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

三、生產銷售假藥的立案標準

生產、銷售的假藥具有下列情形之一的，應當立案：

含有超標準的有毒有害物質的;

不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;

標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍，可能造成貽誤診治的;

缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

藥品在我們的日常生活中是非常重要的，他與其他的食品有很大的區別，應當引起注重對待。藥品的規范生產與經營銷售值得各個醫藥輸出環節部門的重視。同時也再次提醒廣大群眾的服用藥品時注意藥品說明書中的生產日期、功能主治、服藥禁忌等注意事項。

銷售假藥罪銷售金額判刑怎么定？

生產銷售假藥罪和劣藥罪的區別是什么？

生產銷售假藥劣藥犯罪有什么區別？