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衛生部關于醫療單位購用假劣 藥品處理問題給內蒙古自治區衛生廳的復函

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-05 · 6591人看過
  關于醫療單位購用假劣藥品的處理問題,根據《藥品管理法》第二十條規定,“醫療單位購進藥品,必須執行質量驗收制度。”對違反上述規定,造成購進、使用假劣藥品的直接責任,應由購進、使用單位負責。對其單位違法行為的行政處罰,一律按照《藥品管理法實施辦法》第九章有關條款辦理;對其直接責任人員的行政處罰,可參照我部(85)衛藥字第59號文件辦理。


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