第一章　總　　則

第一條　根據《中華人民共和國藥品管理法》第二十一條、第二十二條規(guī)定，特制訂本辦法。

第二條　新生物制品系指我國未生產過的制品和未經批準生產的制品。已批準生產的制品，凡有重大的生產工藝改革或改換用于制備活疫苗、活菌苗的毒種或菌種亦屬本辦法管理范圍。

第三條　凡在國內進行新生物制品研究、生產、檢定、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。

第二章　新生物制品的分類和命名

第四條　新生物制品按生物制品管理要求分以下幾類：
第一類：減毒的活菌苗、活疫苗。
第二類；死菌苗、死疫苗、類毒素、抗毒素、抗血清、特異性免疫球蛋白、噬菌體及用于人體內的診斷用品。
第三類：人血液制品及由人和動物血液或組織等加工制成的免疫制品。
第四類：體外試驗用的屬于血清學和免疫學的診斷用品。

第五條　新生物制品應按生物制品統(tǒng)一名稱規(guī)程有關規(guī)定命名。

第三章　新生物制品的研究

第六條　新生物制品研究的內容，包括選種、生產方法和工藝路線、質量標準、人體觀察或臨床試驗。應對菌毒種的抗原性、免疫原性、毒性、基因的穩(wěn)定性、生產工藝和生產條件（小量及中間試制），制品的安全性、有效性、穩(wěn)定性、保存條件以及有關生物學、理化學、免疫學、檢定方法和質量標準進行研究，按第四章的要求從小量到大量進行人體觀察或臨床試驗，提出制造及檢定規(guī)程和使用說明書草案。

第七條　研制一、二、三類制品，應將其研究計劃報衛(wèi)生部，并抄送所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）及衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所。

第四章　新生物制品的人體觀察

第八條　研制單位申報人體觀察前，必須完成該新制品的中間試制，用于人體觀察的制品必須是中間試制的產品。

第九條　一、二類新制品進行人體觀察，必須向衛(wèi)生部提出書面申請（見附件一），抄送省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），并按附件三的規(guī)定將有關資料及樣品送至衛(wèi)生部藥品審評委員會辦公室和藥品生物制品檢定所審核及檢定。根據審核、檢定結果，經衛(wèi)生部批準后，試制單位應與商定的防疫或臨床機構，按附件四的要求協(xié)作進行。末經批準不得進行人體觀察。

第十條　　一、二類新制品在完成第一、二階段人體觀察并取得可靠結果后，根據制品不同情況，可進行第三階段人體觀察。試制單位應會同承擔人體觀察的部門將第一、二階段人體觀察結果報衛(wèi)生部及有關省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），并抄送衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所備案。

第十一條　凡研制一、二類制品,在菌、毒種選種階段即需進行人體觀察,或于小量試劑后中間試劑前需進行人體觀察者，必須向衛(wèi)生部提出特殊申請，由衛(wèi)生部藥品審評委員會生物制品分委員會審評，認為確屬必要，經衛(wèi)生部批準后方得進行。觀察人數及要求根據具體情況確定。

第十二條　第三類新制品的臨床試驗按《新藥審批辦法》第四章有關規(guī)定進行，均由所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）初審后轉報衛(wèi)生部審核批準。

第五章　新生物制品的生產

第十三條　一、二類新制品投產前，研制單位必須向衛(wèi)生部提出申請（見附件二），報送有關資料（見附件三），由衛(wèi)生部藥品審評委員會生物制品分委員會審評，提出結論性意見報衛(wèi)生部審批。批準后發(fā)給《新生物制品證書》。

第十四條　一、 二類新生物制品批準后一律為試生產，　試產期為一至三年,批準文號為“衛(wèi)制試字··號”。

第十五條　凡不具備生產條件的研究單位，在新制品人體觀察結束后可按第十三條規(guī)定申請《新生物制品證書》，并可憑此證書轉讓技術。接受技術轉讓的生產單位可憑此證書向衛(wèi)生部審請生產，經衛(wèi)生部審核后按第十四條辦理。

第十六條　一、二類新制品在試產期內，生產單位要會同研究及使用部門繼續(xù)考核制品的質量、效果、反應、穩(wěn)定性、免疫持久性等。衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所要抽樣檢查，發(fā)現問題要及時報告。如有嚴重反應或效果不確者，衛(wèi)生部可停止其生產和使用。

第十七條　新制品試產期滿，生產單位要按照第十六條的要求，總結有關方面的材料，向衛(wèi)生部提出轉為正式生產的報告，經衛(wèi)生部審查，批準后發(fā)給生產批準文號。批準文號為“衛(wèi)制準字··號”。

第十八條　第三類新生物制品的審批和生產均按《新藥審批辦法》第五章的規(guī)定辦理。

第十九條　第四類新生物制品生產前， 研制單位應向衛(wèi)生部提出申請， 報送有關材料（見附件三），經衛(wèi)生部審查批準后發(fā)給《新生物制品證書》及生產批準文號。

第二十條　取得第四類《新生物制品證書》的單位，可憑此證書轉讓技術。接受技術轉讓的生產單位可憑此證書向衛(wèi)生部申請生產并提供樣品 ， 經衛(wèi)生部審核發(fā)給生產批準文號。

第六章　附　　則

第二十一條　凡新生物制品的研究、生產、使用、檢驗、審批等單位或個人違反本辦法有關規(guī)定，弄虛作假，出具偽證者，按《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律的規(guī)定處理。

第二十二條　本辦法涉及的申請單位申報的各種技術資料及藥品審評委員會審評情況，受理單位及個人有責任予以保密。

第二十三條　研制單位在申請新生物制品人體觀察或生產時，應按規(guī)定交納樣品檢定費及新生物制品審批費。

第二十四條　本辦法中有關技術方面的規(guī)定和要求由衛(wèi)生部制訂。

第二十五條　中國人民解放軍所屬研究、生產單位研制特需新生物制品的管理辦法，由國家軍事主管部門制訂，但供應民用的制品仍按本辦法辦理。

第二十六條　本辦法修改及解釋權屬中華人民共和國衛(wèi)生部。